FIBRASE SA UNGÜENTO 1 UNIDAD LOOMIS/ 666 UNIDAD CHRISTENSEN
Nombre local: FIBRASE SA UNGÜENTO 1 UNIDAD LOOMIS/ 666 UNIDAD CHRISTENSENPaís: México
Laboratorio: PFIZER, S.A. DE C.V.
Vía: cutáneo
Forma: pomada
ATC: Fibrinolisina + desoxirribonucleasa (D03BA P3)
ATC: Fibrinolisina + desoxirribonucleasa
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Dermatológicos > Preparados para el tratamiento de heridas y úlceras > Enzimas > Enzimas proteolíticas
Indicaciones terapéuticasFibrinolisina + desoxirribonucleasa
Tratamiento tópico de lesiones inflamatorias infectadas, para favorecer la remoción de detritus necróticos y de exudados purulentos, como heridas, úlceras (varicosas, por decúbito, arterioscleróticas, tróficas), en la cuales se requiere la doble acción de un agente desbridante y un antibiótico tópico.
Esta doble acción es especialmente beneficiosa en el tratamiento de infecciones causadas por organismos que usan el proceso de depositar fibrina como un medio de protección (p.ej., coagulasa y estafilocos).
Otras indicaciones son: incisiones en cirugía general, úlceras tróficas (de decúbito y por estasis), quemaduras de 2º y tercer grado, circuncisión y episiotomía, cervicitis (postparto, postconización) y vaginitis.
PosologíaFibrinolisina + desoxirribonucleasa
ContraindicacionesFibrinolisina + desoxirribonucleasa
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Advertencias y precaucionesFibrinolisina + desoxirribonucleasa
Suspender el tratamiento si aparecen nuevas infecciones; pacientes con antecedentes de sensibilidad a productos de origen bovino.
InteraccionesFibrinolisina + desoxirribonucleasa
Ninguna conocida.
EmbarazoFibrinolisina + desoxirribonucleasa
Debe usarse durante el embarazo sólo si los posibles beneficios justifican los potenciales riesgos para el feto.
LactanciaFibrinolisina + desoxirribonucleasa
Hay una mínima absorción sistémica de desoxirribonucleasa cuando se administra en humanos la dosis recomendada, por lo que no es previsible que aparezca en la leche materna.
Reacciones adversasFibrinolisina + desoxirribonucleasa
Reacciones similares de sensibilidad a otros materiales de preparación tópicos pueden también ocurrir.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 13/10/2023