BUDIMIN TABLETA 1 mg

Nombre local: BUDIMIN TABLETA 1 mg
País: México
Laboratorio: PRODUCTOS MAVER, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 254M2022 SSA
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Bumetanida (C03CA02)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Cardiología / Bumetanida (010.000.6260.00)



  • ATC: Bumetanida

    Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
    lactancia: evitar lactancia: evitar
    Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

    Sistema cardiovascular  >  Diuréticos  >  Diuréticos de techo alto  >  Sulfonamidas, monofármacos


    Mecanismo de acción
    Bumetanida

    Diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na<exp>+<\exp> K<exp>+<\exp> Cl<exp>-<\exp> en la rama descendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K y Ca.

    Indicaciones terapéuticas
    Bumetanida

    Edema asociado a ICC, cirrosis hepática y enf. renal, incluyendo síndrome nefrótico.

    Posología
    Bumetanida

    Contraindicaciones
    Bumetanida

    Hipersensibilidad a bumetanida, déficit electrolítico grave, hipovolemia o deshidratación, anuria persistente, encefalopatía hepática incluyendo coma. Mujeres en periodo de lactancia.

    Advertencias y precauciones
    Bumetanida

    I.H. grave, I.R. grave o progresiva o con creatinina o urea/nitrógeno ureico en sangre (BUN) elevado. Monitorización regular de concentraciones séricas de potasio, por el riesgo de hipopotasemia. Concomitante con inhibidores de la bomba de protones, control de los niveles de magnesio. Aumento del ácido úrico en sangre. Obstrucción del tracto urinario. Diabetes, determinaciones periódicas de glucosa en sangre y orina. No recomendado en niños < 12 años.

    Insuficiencia hepática
    Bumetanida

    Contraindicado en encefalopatía hepática incluyendo coma. Precaución en I.H. grave.

    Interacciones
    Bumetanida

    Aumenta el efecto de: antihipertensivos (riesgo de hipotensión).
    Efecto disminuido por: AINE.
    Reduce aclaramiento de: litio.
    Incremento de efectos tóxicos de: AINE, aminoglucósidos, cefalosporinas.
    Aumenta el riesgo de prolongación del intervalo QT y torsades de pointes de los antiarrítmicos de clase IA y III.
    La hipopotasemia incrementa la sensibilidad a los glucósidos digitálicos y la sensibilidad a los agentes bloqueantes neuromusculares no-despolarizantes.

    Embarazo
    Bumetanida

    Bumetanida tiene efectos farmacológicos dañinos para la embarazada y/o para el feto. Bumetanida no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese estrictamente necesario. Puede utilizarse únicamente en caso de insuficiencia cardiaca cuando el beneficio potencial justifique el riesgo potencial para el feto.

    Lactancia
    Bumetanida

    Evitar. Se ignora si se excreta en leche. Los diuréticos pueden inhibir la lactancia.

    Reacciones adversas
    Bumetanida

    Hipopotasemia; cefalea; mialgia.

    Monografías Principio Activo: 21/05/2018

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