MOTORIUM SOLUCIÓN ORAL EN ENVASE UNIDOSIS 400 mg/7 mL
Nombre local: MOTORIUM SOLUCIÓN ORAL EN ENVASE UNIDOSIS 400 mg/7 mLPaís: México
Laboratorio: SIEGFRIED RHEIN, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 212M2024 SSA
Vía: oral
Forma: solución oral en envase unidosis
ATC: Pidotimod (L03AX05)
ATC: Pidotimod
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: compatible
Antineoplásicos e inmunomoduladores > Inmunoestimulantes > Inmunoestimulantes > Otros inmunoestimulantes
Mecanismo de acciónPidotimod
Su mecanismo de acción se desconoce pero se supone que actúa a través de la estimulación y regulación de la respuesta inmune celular a través de los linfocitos, principalmente linfocitos T. También ejerce una acción sobre macrófagos estimulando su migración. Debe tomarse en cuenta que el macrófago interviene en la respuesta inmune celular, de aquí la importancia de la estimulación que ejerce el pidotimod sobre la movilización de los macrófagos para obtener la adecuada fagocitosis y eliminación del germen infeccioso. El pidotimod tiene también un efecto protector ya que, sin tener una actividad bactericida o bacteriostática, estimula de manera global y sostenida el sistema inmune principalmente los macrófagos.
Indicaciones terapéuticasPidotimod
Está indicado en problemas de inmudeficiencia secundaria y primaria con alteración en la maduración de los linfocitos T, en infecciones del sistema respiratorio.
PosologíaPidotimod
Modo de administraciónPidotimod
Vía oral. Tomar dos horas antes o dos horas después de los alimentos.
ContraindicacionesPidotimod
Hipersensibilidad a pidotimod. Concomitante con tratamiento inmunosupresor.
Advertencias y precaucionesPidotimod
Por precaución no deberá administrarse en el primer trimestre del embarazo y a falta de mayores datos que justifiquen su inocuidad durante el embarazo.
InteraccionesPidotimod
Pidotimod puede interactuar con aquellos medicamentos que bloquean o estimulan la actividad linfocítica, como es el caso de la timoestimulina. También puede interferir con aquellos mecanismos que de alguna manera están conectados con la IGE como es el caso de síndromes hiper-IgE. La ingesta de Pidotimod con alimentos se traduce en un retardo en la absorción del medicamento y reducción de su biodisponibilidad hasta del 50%.
EmbarazoPidotimod
Como todo medicamento nuevo y ante la falta de suficiente experiencia clínica, no se recomienda durante el primer trimestre del embarazo. En el transcurso del embarazo, sólo debe emplearse teniendo en cuenta el factor riesgo beneficio y bajo la supervisión médica. No se elimina por la leche.
LactanciaPidotimod
No se elimina por la leche.
Reacciones adversasPidotimod
Diarrea, ataxia, disnea y cianosis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 13/01/2021