IOMERON solution for injection 816 mg (400 mg I)/ml
Nombre local: IOMERON Injeksjonsvæske, oppløsning 816 mg (400 mg I)/mlPaís: Noruega
Laboratorio: Bracco Imaging Scandinavia AB
Vía: Vía intraarterial, Vía intravenosa
Forma: Solución inyectable
ATC: Iomeprol (V08AB10)
ATC: Iomeprol
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Varios > Medios de contraste > Medios de contraste para RX, iodados > Medios de contraste para RX, de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos
Mecanismo de acciónIomeprol
Agente de contraste para exploraciones de Rx.
Indicaciones terapéuticasIomeprol
Flebografía periférica y por sustracción digital, TC de cabeza y cuerpo, cavernosografía, ASD IA e IV, CPRE, artrografía, histerosalpingografía, colangiografía, uretrografía y pielo-ureterografía retrógrada, mielografía, UIV, angiografía convencional, angiocardiografía, arteriografía coronaria selectiva (convencional e intervencionista), fistulografía, discografía, galactografía, dacriocistografía, sialografía.
PosologíaIomeprol
ContraindicacionesIomeprol
Investigaciones de genitales femeninos si embarazo o inflamación aguda.
Advertencias y precaucionesIomeprol
Neonatos y niños < 1 año, ancianos, antecedentes de hipersensibilidad a medios de contraste yodados y predisposición alérgica (premedicación con antihistamínicos y/o corticoides), asmáticos, hipertiroidismo, enf. cardiovascular grave, evitar con paraproteinemia, mieloma múltiple, I.R./I.H. graves; evitar concomitancia con nefrotóxicos si hay I.R., riesgo de acidosis láctica con diabetes mellitus; crisis hipertensivas con feocromocitoma (premedicación con alfa-bloqueantes); crisis convulsivas con trastornos del SNC, alcoholismo o drogadicción, garantizar buena hidratación con mieloma múltiple, diabetes mellitus, poli u oliguria, hiperuricemia, neonatos y ancianos, no ingerir alimentos 2 h antes de examen, recomendados sedantes si estado de excitación, neurolépticos y antidepresivos: suspender 48 h antes.
Insuficiencia hepáticaIomeprol
Evitar en I.H. grave.
Insuficiencia renalIomeprol
Precaución. Garantizar buena hidratación y evitar concomitancia con nefrotóxicos.
InteraccionesIomeprol
Lab: interfiere con resultados de pruebas de bilirrubina, proteínas, Fe, Cu, Ca, fosfato y pruebas de función tiroidea.
EmbarazoIomeprol
Estudios realizados en el animal no han evidenciado efectos teratógenos ni embriotóxicos tras la administración de iomeprol. Al igual que para otros medios de contraste no iónicos, no existen estudios controlados en mujeres embarazadas que confirmen también la seguridad del uso en el humano. Ya que, siempre que sea posible, se debe evitar la exposición a radiaciones durante el embarazo, debería calcularse cuidadosamente la relación riesgo/beneficio de cualquier examen con rayos X, con o sin material de contraste.
LactanciaIomeprol
El medio de contraste se excreta escasamente por la leche materna humana. A partir de la experiencia adquirida hasta el momento, es remota la posibilidad de que el lactante sufra algún daño.
Efectos sobre la capacidad de conducirIomeprol
Evitar durante 1<exp>as<\exp> 24 h tras administración de contraste.
Reacciones adversasIomeprol
Sensación de calor/dolor, escalofríos, fiebre, astenia, vértigos, desmayos, náuseas, vómitos, sudoración, palidez, disnea, hipotensión moderada, eritema diseminado, edema, agitación, cefalea, edema laríngeo, congestión nasal, erupción, prurito, vasodilatación con hipotensión pronunciada, hipertensión, taquicardia o bradicardia, cianosis, disnea, colapso circulatorio, temblor, espasmos musculares confusión mental, pérdida de conocimiento, alteración de campo visual, parálisis muscular, afasia, coma, I.R. transitoria, anemia hemolítica.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 20/10/2016