MONOPROST eye drops, solution 0.005%
Nombre local: MONOPROST Øyedråper, oppløsning 0.005%País: Noruega
Laboratorio: Thea Nordic AB
Vía: Vía óftalmica
Forma: Colirio en solución
ATC: Latanoprost (S01EE01)
ATC: Latanoprost
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Antiglaucomatosos y mióticos > Análogos de prostaglandinas
Mecanismo de acciónLatanoprost
Agonista selectivo del receptor prostanoide FP, reduce la PIO aumentando el drenaje del humor acuoso.
Indicaciones terapéuticasLatanoprost
- Reducción de PIO elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular en adultos (incluidos pacientes de edad avanzada).
- Reducción de PIO elevada en pacientes pediátricos con PIO elevada y glaucoma pediátrico.
PosologíaLatanoprost
Modo de administraciónLatanoprost
Vía oftálmica. Si se está utilizando más de un producto oftálmico tópico, éstos se han de administrar con un intervalo de 5 minutos. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar por lo menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Altera el color de las lentes de contacto blandas. Si se olvida administrar una dosis, el tratamiento debe continuar con la administración de la siguiente dosis de la forma habitual.
ContraindicacionesLatanoprost
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesLatanoprost
Datos de eficacia y seguridad limitados en
InteraccionesLatanoprost
No se recomienda con: 2 o más prostaglandinas, análogos de prostaglandinas o derivados de prostaglandinas.
EmbarazoLatanoprost
La seguridad de latanoprost, en la utilización en mujeres durante el embarazo, no se ha establecido. Latanoprost posee efectos farmacológicos potencialmente peligrosos que pueden afectar al desarrollo del embarazo, al feto o al neonato. Por consiguiente, latanoprost no debe administrarse durante el embarazo.
LactanciaLatanoprost
Latanoprost y sus metabolitos pueden pasar a la leche materna, por lo que no se debe emplear en mujeres en periodo de lactancia, o bien la lactancia deberá ser interrumpida.
Efectos sobre la capacidad de conducirLatanoprost
La influencia de latanoprost sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Como ocurre con otros colirios, la instilación de gotas oftálmicas puede dar lugar a una visión borrosa transitoria. Hasta que esto se haya resuelto, los pacientes no deben conducir ni utilizar máquinas.
Reacciones adversasLatanoprost
Hiperpigmentación del iris, hiperemia conjuntival de leve a moderada, irritación ocular (escozor, sensación de arenilla, prurito, dolor, sensación de cuerpo extraño), cambios en las pestañas y el vello del párpado (incremento de longitud, grosor, pigmentación y cantidad), queratitis puntiforme (generalmente asintomáticas), blefaritis, dolor ocular, fotofobia, conjuntivitis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 18/03/2020