MULTIHANCE solution for injection 0.5 M/ml
Nombre local: MULTIHANCE Injeksjonsvæske, oppløsning 0.5 M/mlPaís: Noruega
Laboratorio: Bracco Imaging Scandinavia AB
Vía: Vía intravenosa
Forma: Solución inyectable
ATC: Gadobénico ácido (V08CA08)
ATC: Gadobénico ácido
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Varios > Medios de contraste > Medios de contraste para imágenes de resonancia magnética > Medios de contraste paramagnéticos
Mecanismo de acciónGadobénico ácido
Posee propiedades paramagnéticas que realzan contraste de RM.
Indicaciones terapéuticasGadobénico ácido
Diagnóstico por imagen mediante RM para: RM del cerebro y de la médula espinal en ads. y niños > 2 años (mejora la detección de lesiones y proporciona información diagnóstica adicional a la obtenida por RM sin contraste); RM de cuerpo entero en ads. y niños > 2 años incluyendo cabeza y región del cuello, cavidad torácica (incluyendo el corazón y mama femenina), abdomen (páncreas e hígado), abdomen (tracto gastrointestinal), espacio retroperitoneal (riñón, glándulas suprarrenales), pelvis (próstata, vejiga y útero) y sistema musculoesquelético (facilita la identificación de estructuras anormales o lesiones y ayuda a diferenciar tejidos normales de tejidos patológicos); angiografía por RM (ARM) para la evaluación de estenosis, oclusiones y vasos colaterales en ads. y niños > 2 años; aplicaciones específicas en el corazón que incluyen la medición de la perfusión miocárdica bajo condiciones de estrés farmacológico y el diagnóstico de viabilidad ("realce tardío").
PosologíaGadobénico ácido
Modo de administraciónGadobénico ácido
Vía IV. Después de la iny. debe realizarse una perfusión con una solución inyectable de Nacl 0,9%.
ContraindicacionesGadobénico ácido
Hipersensibilidad, antecedentes de reacción alérgica a otros quelatos de gadolinio.
Advertencias y precaucionesGadobénico ácido
Antecedente de sensibilidad a alcohol bencílico; enf. cardiovascular; supervisión estricta durante 15 min tras iny. y permanencia en hospital hasta 1 h; uso restringido a clínicas con especialistas en urgencias de cuidados intensivos y con equipos para reanimación cardiopulmonar; aceptados procedimientos de seguridad general para RM; precaución en pacientes con epilepsia o lesiones cerebrales (monitorizar al paciente y disponer medidas necesarias para el tto. rápido de posibles convulsiones); riesgo de reacciones anafilácticas (graves, mortales) en pacientes con antecedentes de asma u otras alteraciones alérgicas; riesgo de FSN: evitar en I.R. grave aguda o crónica (TFG < 30 ml/min/1,73 m<exp>2<\exp>) y en periodo perioperatorio a trasplante hepático, salvo que sea esencial y no pueda obtenerse por otro medio. Examen previo para descartar disfunción renal, especialmente en > 65 años. No recomendado en pacientes < 18 años para RM hígado, RM de mama ni angiografía por RM. No recomendado en niños < 2 años para RM cerebro y médula espinal; no realizar RM con contraste hasta al menos 7 h después de finalizar la exploración; riesgo de extravasación local. Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio.
Insuficiencia hepáticaGadobénico ácido
Precaución. Evitar en periodo perioperatorio a trasplante de hígado.
Insuficiencia renalGadobénico ácido
Riesgo de FSN: evitar en I.R. grave aguda o crónica (TFG < 30 ml/min/1,73 m<exp>2<\exp>) y en periodo perioperatorio a transplante hepático, salvo que sea esencial y no pueda obtenerse por otro medio.
InteraccionesGadobénico ácido
Incompatibilidad: no mezclar con ningún otro fármaco.
EmbarazoGadobénico ácido
No existen datos sobre la utilización de gadobenato de dimeglumina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales a dosis altas han mostrado toxicidad para la reproducción tras la administración repetida. No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con gadobenato de dimeglumina.
LactanciaGadobénico ácido
Los medios de contraste de gadolinio se excretan en la leche materna en cantidades muy pequeñas. En dosis clínicas, no se prevén efectos sobre el lactante debido a la pequeña cantidad excretada en la leche y su escasa absorción intestinal. La continuación o la interrupción de la lactancia 24 horas después de la administración de gadobenato de dimeglumina, quedarán a discreción del médico y de la madre en periodo de lactancia.
Reacciones adversasGadobénico ácido
Ads. cefalea, náuseas, reacción en lugar de iny. (incluyendo dolor, inflamación, ardor, calor, frío, malestar, eritema, parestesia y prurito). Niños: vómitos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 20/07/2017