ULTACIT oral suspension 500 mg/5 ml
Nombre local: ULTACIT Suspensie voor oraal gebruik 500 mg/5 mlPaís: Países Bajos
Laboratorio: Aventis Pharma
Vía: Vía oral
Forma: Suspensión oral
ATC: Hidrotalcita (A02AD04)
ATC: Hidrotalcita
lactancia: compatible
Tracto alimentario y metabolismo > Agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos > Antiácidos > Asociaciones y complejos de compuestos de aluminio, calcio y magnesio
Mecanismo de acciónHidrotalcita
Antiácido escasamente absorbible. Es un hidroxicarbonato de Al y Mg.
Indicaciones terapéuticasHidrotalcita
Acidez y regurgitaciones ácidas asociadas con gastritis, dispepsia, esofagitis, úlceras gastroduodenales, hernia de hiato.
PosologíaHidrotalcita
ContraindicacionesHidrotalcita
I.R. grave. Hipofosfatemia.
Advertencias y precaucionesHidrotalcita
No administrar a niños < 12 años. I.R. Dieta baja en K.
Insuficiencia renalHidrotalcita
Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. por acumulación de Mg y Al.
InteraccionesHidrotalcita
Altera la absorción de: digoxina, tetraciclinas, cumarinas, hierro, ác. quenodesoxicólico, cimetidina, anticolinérgicos, isoniazida, carbenoxolona, quinidina, fenobarbital, salicilatos o derivados de quinolonas; tomar 2 h después de cualquier medicamento.
Aumenta excreción renal de: salicilatos.
Disminuye excreción renal de: quinidina.
Absorción aumentada de Al junto con: bebidas ácidas (zumos, vino); no administrar conjuntamente.
LactanciaHidrotalcita
Compatible.
Reacciones adversasHidrotalcita
Diarrea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
