TORECAN suppository 6.5 mg
Nombre local: TORECAN Zetpil 6.5 mgPaís: Países Bajos
Laboratorio: Novartis Pharma
Vía: Vía rectal
Forma: Supositorio
ATC: Tietilperazina (R06AD03)
ATC: Tietilperazina
Embarazo: Precaución
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema respiratorio > Antihistamínicos para uso sistémico > Antihistamínicos para uso sistémico > Derivados de fenotiazina
Mecanismo de acciónTietilperazina
Actúa sobre el centro del vómito y la zona quimiorreceptora, inhibiendo náuseas y vómitos, y sobre los mecanismos reguladores del equilibrio y del sentido de orientación espacial a nivel central y periférico, disminuyendo el umbral de excitabilidad del laberinto.
Indicaciones terapéuticasTietilperazina
Náuseas y vómitos por afecciones gastrointestinales y hepáticas, embarazo (hiperémesis gravídica), uremia, radioterapia, intervenciones quirúrgicas (también profilácticamente, preanestesia), traumatismo craneal, jaqueca, etc. Vértigos consecutivos a arteriosclerosis, traumatismo craneal, afección del oído interno, s. de Ménière, etc.
PosologíaTietilperazina
ContraindicacionesTietilperazina
Hipersensibilidad a fenotiazinas. Estado comatoso. Niños < 15 años por mayor riesgo de efectos 2<exp>rios<\exp> extrapiramidales.
Advertencias y precaucionesTietilperazina
Embarazo. En caso de producirse hipotensión, tratar con: noradrenalina, angiotensina o fenilefrina.
EmbarazoTietilperazina
Sólo debe administrarse tietilperazina durante el embarazo si está estrictamente indicado y con precaución.
LactanciaTietilperazina
Sólo debe administrarse si está estrictamente indicado.
Efectos sobre la capacidad de conducirTietilperazina
Tietilperazina puede producir somnolencia por lo que podría afectar la capacidad para conducir y/o manejar máquinas. Los pacientes deben evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta saber cómo toleran el medicamento.
Reacciones adversasTietilperazina
Sequedad de boca, somnolencia. En enfermos hipersensibles: síntomas extrapiramidales.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
