AGAROL oral emulsion 28.5%+1.3%
Nombre local: AGAROL Emulsie voor oraal gebruik 28.5%+1.3%País: Países Bajos
Laboratorio: Pfizer Consumer Healthcare
Vía: Vía oral
Forma: Emulsión oral
ATC: Parafina líquida (A06AA01)
ATC: Parafina líquida
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: precaución
Tracto alimentario y metabolismo > Agentes contra el estreñimiento > Agentes contra el estreñimiento > Suavizantes, emolientes
Mecanismo de acciónParafina líquida
Lubricante sobre mucosa digestiva, evita desecación y endurecimiento de las heces facilitando su evacuación.
Indicaciones terapéuticasParafina líquida
Tto. sintomático de estreñimiento ocasional, sobre todo en presencia de hemorroides u otras condiciones dolorosas del ano y recto.
PosologíaParafina líquida
Modo de administraciónParafina líquida
No debe administrarse en posición acostada. Tampoco en las dos horas anteriores o posteriores a las comidas, ya que puede dificultar la digestión de los alimentos y la absorción de vitaminas y nutrientes. Debe tomarse abundante líquido a lo largo del día para facilitar el ablandamiento de las heces.
ContraindicacionesParafina líquida
Hipersensibilidad, apendicitis o sus síntomas, dolor abdominal no diagnosticado, obstrucción o hemorragia intestinal, niños < 6 años.
Advertencias y precaucionesParafina líquida
Ancianos, disfagia, encamados, enfermos mentales, inválidos (más propensos a aspiración pulmonar de gotas de aceite), no tomar acostado. Evitar tto. prolongado, riesgo de tolerancia y dependencia, evaluar si tras 6 días síntomas persisten o empeoran.
InteraccionesParafina líquida
No administrar 2 h antes o después de la toma de otro fármaco o de alimentos.
Interfiere con absorción de: vit. A, D, E, K, sustancias liposolubles, Ca, fósforo, potasio o suplementos de potasio, anticoagulantes orales, glucósidos digitálicos, estrógenos y anticonceptivos orales.
Absorción sistémica aumentada por: laxantes ablandadores de heces.
EmbarazoParafina líquida
La administración oral repetida de parafina líquida sola, puede disminuir la absorción de alimentos y de vitaminas liposolubles, así como de algunos fármacos orales. Se ha producido hipoprotombinemia y enfermedad hemorrágica del neonato después del uso crónico de este fármaco por parte de la madre durante el embarazo.
LactanciaParafina líquida
Precaución, no suele absorberse, se desconoce si se excreta con la leche materna y los posibles efectoa que podría tener sobre el lactante.
Reacciones adversasParafina líquida
Irritación y prurito anal, neumonía o neumonitis lipoidea. Dosis excesivas y tto. prolongado: escurrimiento anal de aceite, diarrea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015