PROCAINAMIDE DURETTES prolonged-release tablet 500 mg
Nombre local: PROCAINAMIDE DURETTES Tablet met verlengde afgifte 500 mgPaís: Países Bajos
Laboratorio: AstraZeneca
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido de liberación prolongada
ATC: Procainamida (C01BA02)
ATC: Procainamida
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: compatible
Sistema cardiovascular > Terapia cardíaca > Antiarrítmicos, clase I y III > Antiarrítmicos, clase IA
Mecanismo de acciónProcainamida
Disminuye la excitabilidad de la célula cardiaca.
Indicaciones terapéuticasProcainamida
Oral: prevención de bigeminismo digitálico. Taquicardia ventricular, extrasístoles, contracciones, flutter y fibrilación auricular. IV: taquicardia ventricular extrasístoles, contracciones ectópicas, flutter auricular, fibrilación auricular, arritmias de la anestesia.
PosologíaProcainamida
ContraindicacionesProcainamida
Hipersensibilidad a procainamida, bloqueo auriculoventricular completo, lesiones extensas y graves en miocardio.
InteraccionesProcainamida
Potencia acción de: hipotensores.
EmbarazoProcainamida
No se puede descartar la existencia de riesgo. No existen estudios en el ser humano. En animales indican riesgo o no se ha demostrado inocuidad. Solo deben usarse cuando los beneficios potenciales justifiquen los posibles riesgos fetales.
LactanciaProcainamida
Compatible.
Reacciones adversasProcainamida
Anorexia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea. IV: hipotensión, trastornos del ritmo. Ttos. prolongados s. lupus-like, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 11/05/2016