REGITINE solution for infusion 10 mg/1 ml
Nombre local: REGITINE Oplossing voor infusie 10 mg/1 mlPaís: Países Bajos
Laboratorio: Novartis Pharma
Vía: Vía intramuscular, Vía intravenosa
Forma: Solución para perfusión
ATC: Fentolamina (C04AB01)
ATC: Fentolamina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Sistema cardiovascular > Vasodilatadores periféricos > Vasodilatadores periféricos > Derivados de imidazolidina
Mecanismo de acciónFentolamina
Fentolamina es un bloqueador competitivo no selectivo de los receptores adrenérgicos alfa 1 y alfa 2 de efecto relativamente breve. Produce vasodilatación y descenso de la tensión arterial al inhibir los receptores alfa adrenérgicos vasculares postsinápticos alfa1 y alfa 2.
Indicaciones terapéuticasFentolamina
Tratamiento de crisis hipertensivas en caso de feocromocitoma durante la preparación preoperatoria y la manipulación quirúrgica.
Diagnóstico del feocromocitoma.
Profilaxis de necrosis cutáneas y formación de escaras a consecuencia de la extravasación de noradrenalina.
PosologíaFentolamina
Modo de administraciónFentolamina
Vía parenteral.
ContraindicacionesFentolamina
Hipersensibilidad a fentolamina y sustancias emparentadas. Hipotensión. Antecedentes de infarto de miocardio en curso, insuficiencia coronaria, angina de pecho u otros signos de afección coronaria.
Advertencias y precaucionesFentolamina
I.R., I.H.
Riesgo de taquicardia y arritmias cardiacas, control de la tensión arterial para la selección de la dosis y la duración del tratamiento.
Gastritis y úlcera péptgica, debido al efecto estimulante sobre el tracto gastrointestinal.
Insuficiencia hepáticaFentolamina
Precaución, no se han realizado estudios.
Insuficiencia renalFentolamina
Precaución, no se han realizado estudios.
InteraccionesFentolamina
Potencia el efecto antihipertensivo de: otrops antihipertensivos.
Debido a que la fentolamina bloquea de los receptores alfa vasoconstrictores, el uso concomitante de agentes con propiedades agonistas beta no selectivas (ej. adrenalina,
isoprenalina) puede producir una disminución aditiva de la presión arterial.
EmbarazoFentolamina
La experiencia en mujeres embarazadas es muy limitada. Evaluar la relación riesgo/beneficio. Solo debe utilizarse cuando este claramente indicado.
LactanciaFentolamina
No se sabe si se excreta. Como medida de prevención se debería evitar.
Efectos sobre la capacidad de conducirFentolamina
No se han realizado estudios para evaluar los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Reacciones adversasFentolamina
Vértigo, trastornos cardíacos, taquicardia; hipotensión ortostática, hipotensión aguda o persistente (pueden producirse infarto de miocardio, oclusión y espasmo cerebrovascular), rubor; congestión nasal; náuseas, vómitos, diarrea; astenia;
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Venezuela clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR) para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada
Monografías Principio Activo: 18/11/2022