DAGYNIL coated tablet 1.25 mg
Nombre local: DAGYNIL Omhulde tablet 1.25 mgPaís: Países Bajos
Laboratorio: Viatris Manufacturing
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto
ATC: Estrógenos conjugados (G03CA57)
ATC: Estrógenos conjugados
Embarazo: Contraindicadolactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Sistema genitourinario y hormonas sexuales > Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital > Estrógenos > Estrógenos naturales y semisintéticos, monofármacos
Mecanismo de acciónEstrógenos conjugados
Sustituye la pérdida de producción de estrógenos que acontece durante la menopausia y alivia los síntomas de la menopausia o la ovariectomía.
Indicaciones terapéuticasEstrógenos conjugados
Tto. de signos y síntoma de déficit estrogénico debido a la menopausia, natural o provocada quirúrgicamente (sofocos, sudoración nocturna, trastornos urogenitales). Prevención de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con elevado riesgo de fracturas.
PosologíaEstrógenos conjugados
ContraindicacionesEstrógenos conjugados
Hipersensibilidad; cáncer de mama; tumores estrógeno-dependientes malignos o sospecha; hemorragia vaginal no diagnosticada; hiperplasia de endometrio no tratada; tromboembolismo venoso idiopático o antecedentes del mismo (trombosis venosa profunda o embolismo pulmonar), alteración trombofílica conocida, enf. tromboembólica arterial activa o reciente (angina, infarto de miocardio), enf. hepática aguda o antecedentes; porfiria.
Advertencias y precaucionesEstrógenos conjugados
Puede recurrir o agravarse en: HTA, trastornos hepáticos y/o renales, leiomioma o endometriosis, trastornos tromboembólicos, diabetes mellitus, colelitiasis, migraña o cefalea, lupus eritematoso sistémico, epilepsia, asma, otosclerosis, prurito, tumores estrógeno dependientes, antecedentes de hiperplasia de endometrio. Puede aumentar niveles de hormona tiroidea circulante, sustrato renina/angiotensinógeno, alfa-1-antitripsina o ceruloplasmina, niveles de corticosteroides y esteroides séricos.
Insuficiencia hepáticaEstrógenos conjugados
Contraindicado en I.H. aguda. Precaución en trastornos hepáticos, adenoma hepático; historial de ictericia colestática.
Insuficiencia renalEstrógenos conjugados
Precaución en trastornos renales.
InteraccionesEstrógenos conjugados
Eficacia disminuida por: fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, meprobamato, fenilbutazona, rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz, ritonavir, H. perforatum.
EmbarazoEstrógenos conjugados
No debe utilizarse durante el embarazo. Si se produce el embarazo durante el tratamiento, éste debe interrumpirse inmediatamente. Los resultados de la mayoría de los estudios epidemiológicos realizados hasta la fecha en los que se refería una exposición fetal inadvertida a estrógenos no mostraron efectos teratógenos o fetotóxicos.
LactanciaEstrógenos conjugados
No está indicado durante la lactancia.
Reacciones adversasEstrógenos conjugados
Náuseas, vómitos, dolor abdominal, anorexia; depresión; hemorragias vaginales, secreciones mamarias, ginecomastia, mastalgia, amenorrea, dismenorrea; hepatitis colestática, ictericia; mareos, cefalea; hiperplasia endometrial; alopecia; aumento de peso.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015