RIDAURA film-coated tablet 3 mg
Nombre local: RIDAURA Filmomhulde tablet 3 mgPaís: Países Bajos
Laboratorio: Yamanouchi
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto con película
ATC: Auranofina (M01CB03)
ATC: Auranofina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Sistema musculoesquelético > Antiinflamatorios y antirreumáticos > Antirreumáticos específicos > Preparados de oro
Indicaciones terapéuticasAuranofina
Artritis reumatoide en ads.
PosologíaAuranofina
ContraindicacionesAuranofina
Hipersensibilidad a sales de oro u otros metales pesados; enf. renal progresiva, hepática grave o historial de hepatitis infecciosa; historial de toxicidad de médula ósea, discrasias sanguíneas, diátesis hemorrágica o sometidos recientemente a radioterapia.
Advertencias y precaucionesAuranofina
Enf. intestinal inflamatoria, historial de urticaria, diabetes grave no controlada, insuf. cardiaca, HTA grave, debilitamiento avanzado. Antes de iniciar tto. realizar recuento de hematíes, leucocitos, plaquetas y proteinuria y controlar mensualmente el recuento plaquetario y proteinuria. Control oftalmológico durante el 1<exp>er<\exp> año.
Insuficiencia hepáticaAuranofina
Contraindicado en I.H. grave o hepatitis infecciosa.
Insuficiencia renalAuranofina
Contraindicado en I.R. progresiva.
InteraccionesAuranofina
No se recomienda terapia conjunta con: penicilamina, levamisol, cloroquina.
EmbarazoAuranofina
En animales es teratógeno. No usar a menos que el beneficio compense el riesgo.
LactanciaAuranofina
Evitar. No se sabe si se excreta.
Reacciones adversasAuranofina
Deposiciones blandas o diarreas, dolor abdominal, náuseas, erupciones cutáneas, prurito, estomatitis, conjuntivitis, proteinuria transitoria.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015