MYAMBUTOL solution for infusion 400 mg/4 ml
Nombre local: MYAMBUTOL Oplossing voor infusie 400 mg/4 mlPaís: Países Bajos
Laboratorio: Teofarma Srl
Vía: Vía intravenosa
Forma: Solución para perfusión
ATC: Etambutol (J04AK02)
ATC: Etambutol
Embarazo: Precaución
lactancia: precaución
Afecta a la capacidad de conducir
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Mecanismo de acciónEtambutol
Quimioterápico de 1ª línea activo frente al género Mycobacterium.
Indicaciones terapéuticasEtambutol
Tuberculosis en todas sus localizaciones, pulmonar o extrapulmonar, en régimen bi o trimedicamentoso.
PosologíaEtambutol
ContraindicacionesEtambutol
Hipersensibilidad, retinopatía diabética, neuritis óptica intensa.
Advertencias y precaucionesEtambutol
I.R., ajustar dosis en función inversa a los niveles sanguíneos alcanzados.
Insuficiencia renalEtambutol
Precaución. Ajustar dosis en función inversa a los niveles sanguíneos alcanzados.
EmbarazoEtambutol
Los estudios sobre animales, utilizando dosis muy superiores a las humanas han registrado efectos teratógenos. El etambutol atraviesa la placenta y puede originar concentraciones plasmáticas fetales de aproximadamente el 30% de los niveles plasmáticos maternos. No hay estudios adecuados y bien controlados sobre el uso de etambutol (combinado con isoniazida o con isoniazida y rifampicina) en humanos. No obstante, no se han registrado efectos adversos en el feto con el etambutol en mujeres embarazadas.
LactanciaEtambutol
Es excretado con la leche materna. La Academia Americana de Pediatría considera el uso de etambutol compatible con la lactancia materna, aunque se recomienda precaución en su uso.
Efectos sobre la capacidad de conducirEtambutol
Advertir al paciente que puede experimentar confusión, desorientación, alucinaciones, vértigo, malestar y alteraciones visuales (visión borrosa, ceguera de color rojo-verde, pérdida de visión) que pueden afectar la capacidad del paciente para conducir o utilizar maquinaria.
Reacciones adversasEtambutol
Disminución de la agudeza visual debido a la neuritis óptica y relacionada con la dosis y duración del tto.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 06/07/2016
