PROTHIADEN coated tablet 75 mg
Nombre local: PROTHIADEN Omhulde tablet 75 mgPaís: Países Bajos
Laboratorio: Abbott
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto
ATC: Dosulepina (N06AA16)
ATC: Dosulepina
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema nervioso > Psicoanalépticos > Antidepresivos > Inhibidores no selectivos de recaptación de monoaminas
Mecanismo de acciónDosulepina
Bloquea la recaptación de neurotransmisores por la membrana neuronal.
Indicaciones terapéuticasDosulepina
Síndromes depresivos de naturaleza diversa, incluyendo aquellos acompañados de ansiedad.
PosologíaDosulepina
ContraindicacionesDosulepina
Hipersensibilidad, infarto de miocardio reciente, bloqueo cardiaco u otras arritmias, manía, I.H. grave.
Advertencias y precaucionesDosulepina
Enf. cardiaca, epilepsia, esquizofrenia, psicosis, hipertiroidismo, I.H., I.R., glaucoma, glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática.
Insuficiencia hepáticaDosulepina
Contraindicado en I.H. grave. Precaución, ajustar dosis.
Insuficiencia renalDosulepina
Precaución. Ajustar dosis.
InteraccionesDosulepina
Potencia efecto de: alcohol, analgésicos narcóticos, adrenalina, noradrenalina.
Reduce actividad hipotensora de: antihipertensivos.
Acción aumentada por: metilfenidato.
Acción disminuida por: barbituratos.
No administrar con IMAO, ni incluso 14 días después de interrupción del tto.
EmbarazoDosulepina
Valorar riesgo/beneficio.
LactanciaDosulepina
Evitar. No se sabe si se excreta.
Efectos sobre la capacidad de conducirDosulepina
Puede producir somnolencia.
Reacciones adversasDosulepina
Sequedad de boca, alteraciones de acomodación visual, taquicardia, estreñimiento, disuria, somnolencia, sudoración, hipotensión postural, temblor, erupciones cutáneas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015