NEDELTRAN syrup 0.05%
Nombre local: NEDELTRAN Stroop 0.05%País: Países Bajos
Laboratorio: Aventis Pharma
Vía: Vía oral
Forma: Jarabe
ATC: Alimemazina (R06AD01)
ATC: Alimemazina
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Sistema respiratorio > Antihistamínicos para uso sistémico > Antihistamínicos para uso sistémico > Derivados de fenotiazina
Mecanismo de acciónAlimemazina
Antihistamínico, compite con la histamina por receptores H<sub>1<\sub>, efecto sedante sobre el SNC.
Indicaciones terapéuticasAlimemazina
Tto. sintomático de manifestación alérgica: rinitis estacional o perenne, conjuntivitis, angioedema, urticaria leve.
PosologíaAlimemazina
ContraindicacionesAlimemazina
Niños < 2 años, hipersensibilidad a fenotiazinas, glaucoma de ángulo cerrado, I.H./I.R., epilepsia, párkinson, hipotiroidismo, feocromocitoma, miastenia grave, hipertrofia prostática, niños con deshidratación grave o enf. aguda por riesgo de distonía, no recomendado en niños con historia de apnea nocturna o historia familiar de síndrome de muerte súbita del lactante.
Advertencias y precaucionesAlimemazina
Ancianos; afección cardiovascular; no utilizar en vómitos graves sin establecer previamente el agente causal; evitar exposición solar prolongada, considerar interrupción si hay persistencia o empeoramiento de síntomas.
Insuficiencia hepáticaAlimemazina
Contraindicado.
Insuficiencia renalAlimemazina
Contraindicado.
InteraccionesAlimemazina
Riesgo de depresión respiratoria, no asociar con: depresores del SNC.
Absorción disminuida por: antiácidos (especialmente sales de Al), antidiarreicos.
Aumenta efecto de: antihipertensivos.
Evitar: ingesta de alcohol.
EmbarazoAlimemazina
No existen estudios de teratogénesis adecuados, se desaconseja durante 1<exp>er<\exp> trimestre y 2 últimas sem antes del parto.
LactanciaAlimemazina
Evitar. Se puede excretar en leche materna, debería suspenderse lactancia durante el tratamiento.
Efectos sobre la capacidad de conducirAlimemazina
Alimemazina puede producir somnolencia, especialmente al comienzo del tratamiento, lo que podría afectar la capacidad para conducir y/o manejar máquinas. Los pacientes deben evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta saber cómo toleran el medicamento.
Reacciones adversasAlimemazina
Sedación, somnolencia, sequedad de mucosas, leuco, neutro y trombocitopenia, alteración de equilibrio, vértigo, confusión, problemas de concentración, ataxia, problemas de acomodación ocular, midriasis, palpitaciones, taquicardia, hipotensión ortostática, ictericia colestática, rash cutáneo, eccema, prurito, edema, retención urinaria.
SobredosificaciónAlimemazina
Síntomas extrapiramidales pueden ser tratados con biperideno (inyectable). Para control de convulsiones debe emplearse diazepam.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 15/06/2016