CYCLOGYL eye drops, solution 1%
Nombre local: CYCLOGYL Oogdruppels, oplossing 1%País: Países Bajos
Laboratorio: Alcon Nederland
Vía: Vía óftalmica
Forma: Colirio en solución
ATC: Ciclopentolato (S01FA04)
ATC: Ciclopentolato
Embarazo: Precauciónlactancia: precaución
Afecta a la capacidad de conducir
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Midriáticos y ciclopléjicos > Anticolinérgicos
Mecanismo de acciónCiclopentolato
El ciclopentolato es un anticolinérico con acción midriática de duración moderada y efecto ciclopléjico intenso y de corta duración.
Indicaciones terapéuticasCiclopentolato
Exploración de fondo de ojo y examen de refracción.
PosologíaCiclopentolato
Modo de administraciónCiclopentolato
Vía oftálmica.
ContraindicacionesCiclopentolato
Hipersensibilidad, glaucoma de ángulo estrecho.
Advertencias y precaucionesCiclopentolato
Puede incrementar PIO. Protección frente luz intensa.
EmbarazoCiclopentolato
No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos con ciclopentolato por vía oftálmica. El uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
LactanciaCiclopentolato
Se ignora si el ciclopentolato oftálmica se excreta con la leche materna. Uso precautorio.
Efectos sobre la capacidad de conducirCiclopentolato
Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa y otras alteraciones visuales durante un tiempo prolongado (horas, días) que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.
SobredosificaciónCiclopentolato
Antídoto: fisostigmina.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/02/2023