TRIAMCINOLON FNA cream 0.1%
Nombre local: TRIAMCINOLON FNA Crème 0.1%País: Países Bajos
Laboratorio: Fna
Vía: Uso cutáneo
Forma: Crema
ATC: Triamcinolona tópica (D07AB09)
ATC: Triamcinolona tópica
Embarazo: PrecauciónDermatológicos > Preparados dermatológicos con corticosteroides > Corticosteroides, monofármacos > Corticosteroides de moderada potencia (grupo II)
Mecanismo de acciónTriamcinolona tópica
No está aun dilucidado.
Indicaciones terapéuticasTriamcinolona tópica
Tto. de una amplia variedad de padecimientos inflamatorios, alérgicos y pruriginosos de la piel y mucosas. Fotodermatitis. Psoriasis. Dermatitis atópica. Dermatitis seborreica. En casos severos de dermatitis por contacto. Dermatitis eccematosa. Liquen plano. Eccema numular. Mixedema pretibial. Mecrobiosis lipoídica. Eritrodermia. Neurodermatitis. Psoriasis intertriginosa. Prurito nodular. Lupus eritematoso discoide. Dermatitis exfoliativa. Liquen simple y varicela.
PosologíaTriamcinolona tópica
ContraindicacionesTriamcinolona tópica
En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a los componentes; en tuberculosis cutánea y algunos padecimientos por virus como herpes simple y varicela.
EmbarazoTriamcinolona tópica
Como con otros corticoesteroides, el acetónido de triamcinolona ha demostrado ser teratogénico en animales, resultando (en ratas y conejos) en paladar hendido y/o hidrocefalia interna y defectos del esqueleto axial.
Otros efectos teratogénicos incluyen malformaciones del SNC y del cráneo, se han observado en primates no humanos. El acetónido de triamcinolona causa incremento de las resorciones fetales, óbito fetal, disminución del peso de la cría y rango de sobrevivencia en roedores, pero no hay cambios en el rango de emb.
Reacciones adversasTriamcinolona tópica
Ardor, prurito, irritación, resequedad, foliculosis, hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica por contacto, maceración de la piel, infección secundaria, atrofia de la piel, estrías, erupción miliar.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015