CEDAX powder for oral suspension 90 mg/5 ml
Nombre local: CEDAX Poeder voor orale suspensie 90 mg/5 mlPaís: Países Bajos
Laboratorio: N.V. Organon
Vía: Vía oral
Forma: Polvo para suspensión oral
ATC: Ceftibuteno (J01DD14)
ATC: Ceftibuteno
Embarazo: Precaución
lactancia: precaución
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Otros antibacterianos betalactámicos > Cefalosporinas de tercera generación
Mecanismo de acciónCeftibuteno
Bactericida. Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana. Estable frente a ß-lactamasas.
Indicaciones terapéuticasCeftibuteno
Infecciones de vías respiratorias altas, incluyendo faringitis, amigdalitis, fiebre escarlatina y otitis media en niños; sinusitis aguda en ads. Infecciones de vías respiratorias bajas en ads., incluyendo bronquitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica y neumonía aguda adquirida en la comunidad. Infecciones complicadas y no complicadas del tracto urinario en ads. y niños.
PosologíaCeftibuteno
ContraindicacionesCeftibuteno
Alergia a cefalosporinas.
Advertencias y precaucionesCeftibuteno
Alergia a penicilinas, suspender tto. si aparece reacción alérgica. Ajustar dosis en I.R. y en dializados, vigilar y programar administración tras diálisis. Riesgo de colitis pseudomembranosa. Historia de enf. gastrointestinal complicada, en particular colitis crónica, enf. de Crohn y colitis pseudomembranosa. Tto. con anticoagulantes orales. Falta de seguridad y eficacia en lactantes < 6 meses.
Insuficiencia renalCeftibuteno
Precaución. Ajustar dosis según Clcr. Ads. y niños > 10 años, > 45 kg: Clcr 30-49 ml/min: 200 mg/24 h o 400 mg/48 h; Clcr 5-29 ml/min: 100 mg/24 h o 400 mg/96 h; hemodializados: 400 mg tras diálisis.
InteraccionesCeftibuteno
Prolongación del tiempo de protrombina con: anticoagulantes orales.
Monitorizar tiempo de protrombina con: vit. K exógena.
Lab: falso + en test de Coombs.
EmbarazoCeftibuteno
No hay datos clínicos disponibles sobre embarazadas expuestas a ceftibuteno. Los estudios en animales no indican efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal. A dosis orales de hasta 2.000 mg/kg/día (222 veces la dosis terapéutica del adulto), ceftibuteno no afectó a la reproducción en la rata. Se debe tener precaución cuando se prescribe a mujeres embarazadas.
LactanciaCeftibuteno
En los estudios de las propiedades farmacocinéticas de ceftibuteno no fue detectado en la leche de madres lactantes después dosis únicas orales de 200 mg.
Efectos sobre la capacidad de conducirCeftibuteno
Puede producir mareos, por lo que antes de conducir o manejar maquinaria se debe establecer cómo puede afectar su administración de forma individual.
Reacciones adversasCeftibuteno
Cefalea, náuseas, diarrea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
