ASCAL effervescent tablet 38 mg
Nombre local: ASCAL Bruistablet 38 mgPaís: Países Bajos
Laboratorio: Viatris Manufacturing
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido efervescente
ATC: Carbasalato cálcico (B01AC08)
ATC: Carbasalato cálcico
lactancia: compatible
Sangre y órganos hematopoyéticos > Agentes antitrombóticos > Agentes antitrombóticos > Inhibidores de la agregación plaquetaria excl. heparina
Mecanismo de acciónCarbasalato cálcico
Sal cálcica del AAS. Inhibe la agregación plaquetaria inhibiendo de forma irreversible la ciclooxigenasa plaquetaria.
Indicaciones terapéuticasCarbasalato cálcico
Prevención secundaria después de AIT y ACV isquémico menor, siempre que no exista hemorragia intracraneal.
PosologíaCarbasalato cálcico
ContraindicacionesCarbasalato cálcico
Infarto cerebral hemorrágico. Dolencias gástricas. Úlcera péptica activa. Hipersensibilidad al AAS. I.H. Diátesis hemorrágica. Tto. con anticoagulantes.
Advertencias y precaucionesCarbasalato cálcico
Niños con síntomas de varicela o gripe (s. de Reye). No tomar 1 sem antes y después de extracción dentaria.
Insuficiencia hepáticaCarbasalato cálcico
Contraindicado en alteración de la función hepática.
InteraccionesCarbasalato cálcico
Aumenta la actividad de: anticoagulantes, hipoglucemiantes tipo sulfonilurea.
Aumenta efectos y reacciones adversas de: AINE.
Aumenta riesgo de hemorragia gástrica de: corticosteroides.
Aumenta reacciones adversas de: metotrexato.
Disminuye efecto de: furosemida, uricosúricos, espironolactona.
LactanciaCarbasalato cálcico
Compatible. No es necesario interrumpir la lactancia en dosis bajas.
Reacciones adversasCarbasalato cálcico
Trastornos gastrointestinales, hemorragias en tracto gastrointestinal, anemia, reacciones de hipersensibilidad.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015