AMIGNUL film-coated tablet 12.5 mg
Nombre local: AMIGNUL Filmomhulde tablet 12.5 mgPaís: Países Bajos
Laboratorio: Almirall
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto con película
ATC: Almotriptán (N02CC05)
ATC: Almotriptán
Embarazo: Precauciónlactancia: precaución
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema nervioso > Analgésicos > Antimigrañosos > Agonistas selectivos de receptores 5-HT1
Mecanismo de acciónAlmotriptán
Agonista selectivo de los receptores 5-HT<sub>1B/1D<\sub> que intervienen en la contracción vascular craneal. Inhibe la actividad del trigémino.
Indicaciones terapéuticasAlmotriptán
Tto. agudo de la fase de cefalea de ataques de migraña con o sin aura. No usar profilácticamente.
PosologíaAlmotriptán
Modo de administraciónAlmotriptán
Tomar, acompañado de líquidos, tan pronto como sea posible después del inicio de la cefalea de origen migrañoso, pero también es efectivo si se toma más tarde. Se puede tomar con o sin alimentos.
ContraindicacionesAlmotriptán
Hipersensibilidad a almotriptán. Uso con ergotamina o derivados (incluyendo metisergida) u otros agonistas del receptor 5HT<sub>1B/1D<\sub>. Antecedentes de IAM, ACV o AIT. Isquemia cardiaca, angina de pecho, isquemia silente, angina de Prinzmetal, vasculopatía periférica. HTA severa o HTA moderada-leve no controlada. I.H. grave.
Advertencias y precaucionesAlmotriptán
Uso no recomendado en < 18 años; precaución en > 65 años por ausencia de datos. No usar profilácticamente. No indicado en migraña hemipléjica, basilar u oftalmopléjica ni en cefaleas atípicas. Precaución en pacientes con riesgo de enf. Coronaria, hipersensibilidad a sulfonamidas, que tomen hipérico, con I.R. grave o I.H. leve-moderada. Riesgo de cefalea crónica por uso excesivo. Riesgo de s. serotoninérgico con tto. Concomitante con triptanes, ISRS o IRSN.
Insuficiencia hepáticaAlmotriptán
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en enfermedad hepática leve o moderada.
Insuficiencia renalAlmotriptán
Precaución en I.R. grave: no tomar más de 12,5 mg en 24 h. No se requiere ajustar dosis en I.R. leve o moderada.
InteraccionesAlmotriptán
Aumenta riesgo de vasoespasmo coronario con: ergotamina y derivados y con otros agonistas 5HT<sub>1B/1D<\sub>; dejar 24 h entre la administración de ergotamina o derivados y almotriptán, y 6 h entre almotriptán y ergotamina o derivados.
Reacciones adversas aumentadas por: hipérico.
AUC aumentada por: verapamilo.
Riesgo de s. serotoninérgico con: IMAO, ISRS o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN).
EmbarazoAlmotriptán
Para almotriptán, se dispone de un número muy limitados de datos en pacientes embarazadas. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos e indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. No mostró actividad mutagénica ni potencial carcinogénico en ratones y ratas. En los estudios de seguridad farmacológica, toxicidad a dosis repetidas y toxicidad en la reproducción, únicamente se observaron reacciones adversas en exposiciones muy por encima de la exposición humana máxima.
Debería prestarse atención en la prescripción a mujeres embarazadas.
LactanciaAlmotriptán
En humanos, no existen datos de la excreción de almotriptán en la leche materna. Los estudios en rata han demostrado que almotriptán se excreta en una cantidad limitada pero detectable en la leche materna. Por lo tanto, se debe tener precaución cuando se prescribe durante la lactancia. La exposición del lactante a almotriptán puede minimizarse evitando darle el pecho durante las 24 horas posteriores al tratamiento.
Efectos sobre la capacidad de conducirAlmotriptán
La migraña o el tratamiento con almotriptán pueden producir somnolencia. Se debe recomendar a los pacientes que valoren su capacidad para realizar tareas complejas, tales como conducir, durante las crisis de migraña y tras la administración de almotriptán.
Reacciones adversasAlmotriptán
Mareo, somnolencia; náuseas, vómitos; fatiga; dolor torácico; opresión de garganta.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 11/01/2021