ATRIDOX dental gel 8.8%
Nombre local: ATRIDOX Stift voor dentaal gebruik 8.8%País: Países Bajos
Laboratorio: Atrix Laboratories
Vía: Uso dental
Forma: Barra dental
ATC: Doxiciclina, estomatología (A01AB22)
ATC: Doxiciclina, estomatología
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Tracto alimentario y metabolismo > Preparados estomatológicos > Preparados estomatológicos > Antiinfecciosos y antisépticos para tratamiento oral-local
Mecanismo de acciónDoxiciclina, estomatología
Antibiótico de tipo tetraciclina semisintético de amplio espectro. La acción bacteriostática de doxiciclina está basada en la inhibición de la síntesis de proteínas ribosomales.
Indicaciones terapéuticasDoxiciclina, estomatología
Tto. de la periodontitis crónica y agresiva con una profundidad de la cavidad de >= 5 mm en ads., como adyuvante en el tto. no quirúrgico convencional de la periodontitis.
PosologíaDoxiciclina, estomatología
Modo de administraciónDoxiciclina, estomatología
Uso periodontal. Sólo debe administrarse por un odontólogo en las cavidades periodontales usando un dispositivo adecuado. La administración debe continuarse hasta que aparezca un exceso de gel en la línea gingival, lo que es una indicación de que la cavidad está completamente llena de gel. El exceso de gel se puede eliminar utilizando la punta de un pañuelo de papel o una bolita de algodón humedecido. Durante los siguientes 7 días al tto. se evitará cualquier limpieza mecánica de los dientes en cualquier área tratada salvo el cepillado del área oclusal de los dientes y de la lengua.
ContraindicacionesDoxiciclina, estomatología
Hipersensibilidad a doxiciclina o acualquier tetraciclina; pacientes tratados con antibióticos sistémicos antes o durante el tto. de la periodontitis; embarazo; niños y adolescentes con trastornos de odontogénesis; pacientes con riesgo elevado de desarrollo de porfiria aguda; I.H. intensa.
Advertencias y precaucionesDoxiciclina, estomatología
Riesgo de reacciones de hipersensibilidad tras la exposición al sol (fotosensibilidad), el tto. debe suspender si aparecen; precaución en I.H., tto. concomitante con fármacos hepatotóxicos o con anticoagulantes (reducir dosis); en I.R., se puede acumular originando hepatotoxicidad; riesgo de candidiasis oral en pacientes con antecedentes de infección por Candida.
Insuficiencia hepáticaDoxiciclina, estomatología
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H.
Insuficiencia renalDoxiciclina, estomatología
Precaución. Puede acumularse originando hepatotoxicidad.
InteraccionesDoxiciclina, estomatología
No recomendado con: antibióticos ß-lactámicos.
Puede producir I.R. con desenlace mortal con: metoxiflurano.
Potencia efectos tóxicos de: ciclosporina A.
La exposición sistémica de doxiciclina en este preparado es muy baja, estas interacciones raramente ocurren.
EmbarazoDoxiciclina, estomatología
No hay datos o éstos son limitados (datos en menos de 300 embarazos) relativos al uso de doxiciclina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han demostrado que las tetraciclinas atraviesan la barrera placentaria y son detectables en el tejido fetal, lo que podría tener como consecuencia toxicidad para el desarrollo, lo que frecuentemente se manifiesta como retraso de la osteogénesis. Se han observado signos de embriotoxicidad en animales tratados con tetraciclinas durante las primeras fases del embarazo. El uso de tetraciclinas durante la odontogénesis puede provocar decoloración permanente de los dientes y defectos en el esmalte dental. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de doxiciclina durante el embarazo.
LactanciaDoxiciclina, estomatología
Doxiciclina se excreta en la leche materna. No debe utilizarse durante la lactancia, ya que no puede excluirse el riesgo para el lactante.
Efectos sobre la capacidad de conducirDoxiciclina, estomatología
La influencia de doxiciclina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.
Reacciones adversasDoxiciclina, estomatología
Poco frecuente: inflamación gingival y sabor a chicle.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 30/05/2018