NALCROM granules for oral suspension 100 mg
Nombre local: NALCROM Granulaat voor orale suspensie 100 mgPaís: Países Bajos
Laboratorio: Aventis Pharma
Vía: Vía oral
Forma: Granulado para suspensión oral
ATC: Cromoglícico ácido, antiinflamatorio intestinal (A07EB01)
ATC: Cromoglícico ácido, antiinflamatorio intestinal
Embarazo: Precauciónlactancia: precaución
Tracto alimentario y metabolismo > Antidiarreicos, antiinfecciosos y antiinflamatorios intestinales > Antiinflamatorios intestinales > Antialérgicos, excl. corticosteroides
Mecanismo de acciónCromoglícico ácido, antiinflamatorio intestinal
Antialérgico. Estabiliza la membrana de los mastocitos, impidiendo la liberación de mediadores de la anafilaxis.
Indicaciones terapéuticasCromoglícico ácido, antiinflamatorio intestinal
Alergia alimentaria. Colitis ulcerosa, proctitis.
PosologíaCromoglícico ácido, antiinflamatorio intestinal
Modo de administraciónCromoglícico ácido, antiinflamatorio intestinal
Administrar antes de las comidas.
ContraindicacionesCromoglícico ácido, antiinflamatorio intestinal
Hipersensibilidad, niños < 2 años.
Advertencias y precaucionesCromoglícico ácido, antiinflamatorio intestinal
Si está recibiendo tto. oral corticoideo, reducirlo o suspenderlo lentamente (máx.10%/sem).
EmbarazoCromoglícico ácido, antiinflamatorio intestinal
Debe administrarse con precaución en el primer trimestre de embarazo.
LactanciaCromoglícico ácido, antiinflamatorio intestinal
Se ignora si el cromoglicato se excreta con la leche materna, pero debido a su bajísima biodisponibilidad, no se espera que las concentraciones en leche materna sean significativas. Uso precautorio.
Reacciones adversasCromoglícico ácido, antiinflamatorio intestinal
Náuseas, erupción cutánea, dolor articulaciones.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015