DRONOL CREMA Crema 5%
Nombre local: DRONOL CREMA Crema 5%País: Paraguay
Laboratorio: EMPA DIV. NACIONAL
Vía: Uso cutáneo
Forma: Crema
ATC: Permetrina (P03AC04)
ATC: Permetrina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Antiparasitarios, insecticidas y repelentes > Ectoparasiticidas, incl. escabicidas, insecticidas y repelentes > Ectoparasiticidas, incl. escabicidas > Piretrinas, incl. compuestos sintéticos
Mecanismo de acciónPermetrina
Actúa sobre la membrana de la célula nerviosa, bloqueando la corriente de los canales de sodio y produciendo un retraso en la repolarización y consiguiente parálisis del insecto.
Indicaciones terapéuticasPermetrina
Tto. de las infestaciones producidas por el ácaro denominado Sarcoptes scabiei (escabiosis o sarna).
PosologíaPermetrina
ContraindicacionesPermetrina
Hipersensibilidad a permetrina o a algún piretroide sintético o piretrina.
Advertencias y precaucionesPermetrina
No se ha establecido la eficacia y seguridad en niños < 2 meses; experiencia limitada en niños de 2 meses a 23 meses (administrar bajo estrecha supervisión médica); riesgo de reacciones de hipersensibilidad (suspender el tto. si aparecen); no aplicar en heridas ni mucosas ni en casos de irritación persistente de la piel; puede exacerbar prurito, edema, eritema; en caso de hipersensibilidad a los crisantemos o a otros compuestos, el tto. solo se debe administrar si está estrictamente indicado (cambiar a un fármaco químicamente distinto).
InteraccionesPermetrina
No se han descrito.
EmbarazoPermetrina
Se han llevado a cabo estudios de reproducción con ratas, ratones y conejos (200 a 400 mg/kg/día y vía oral) no revelando ninguna evidencia de alteraciones en la fertilidad o perjuicio alguno en el feto debido a la permetrina. Sin embargo no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción animal no son siempre extrapolables a una respuesta humana, este medicamento sólo debería ser usado durante el embarazo si es estrictamente necesario. No existen datos concluyentes sobre un posible riesgo para el feto, por lo que debe de evitarse su uso durante el embarazo, a menos que las alternativas de tratamiento de acción física no sean efectivas y/o se requiera tratamiento con permetrina debido al estado clínico de la mujer.
LactanciaPermetrina
No se conoce si este medicamento es excretado en la leche materna. Debido a que muchos medicamentos pueden aparecer en la leche materna y a la evidencia de un posible potencial tumorigénico de la permetrina en estudios en animales, se debe considerar la posibilidad de interrumpir temporalmente la lactancia o bien aplazar la toma de medicamento mientras la madre está amamantando.
Efectos sobre la capacidad de conducirPermetrina
No presenta ningún riesgo.
Reacciones adversasPermetrina
Parestesia; quemazón y picor transitorios.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 21/08/2019