SEVOFLURANO QUIMFA Líquido para inhalación del vapor 100%
Nombre local: SEVOFLURANO QUIMFA Líquido para inhalación del vapor 100%País: Paraguay
Laboratorio: QUIMFA
Vía: Vía inhalatoria
Forma: Líquido para inhalación del vapor
ATC: Sevoflurano (N01AB08)
ATC: Sevoflurano
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema nervioso > Anestésicos > Anestésicos generales > Hidrocarburos halogenados
Mecanismo de acciónSevoflurano
En distintas especies animales, incluido el hombre, sevoflurano ha demostrado ser un agente de acción rápida y no irritante. Se ha asociado con una suave y rápida perdida de conocimiento durante la inducción a la anestesia por inhalación y una rápida recuperación cuando se interrumpe la administración.
Indicaciones terapéuticasSevoflurano
Inducción y mantenimiento de la anestesia general en cirugía de ads. y niños, hospitalizados o ambulatorios.
PosologíaSevoflurano
ContraindicacionesSevoflurano
Hipersensibilidad a sevoflurano; susceptibilidad genética, conocida o sospechada, de hipertermia maligna. Sensibilidad conocida o sospechada a sevoflurano o a otros anestésicos halogenados (por ejemplo, con antecedentes de trastorno de la función hepática, fiebre o leucocitosis de origen desconocido después de la anestesia con uno de estos agentes). Pacientes en los que está contraindicada la anestesia general.
Advertencias y precaucionesSevoflurano
I.R., enf. hepática subyacente o en tto. con sustancias que producen disfunción hepática; puede causar depresión respiratoria, que se puede aumentar por la premedicación narcótica u otros agentes que causen depresión respiratoria. Administrar por personas entrenadas en la administración de la anestesia general. Disponibilidad inmediata para el mantenimiento de la vía aérea del paciente, ventilación artificial y oxígeno adicional, y reanimación circulatoria. Prolongación del intervalo QT. Enf. de Pompe, se han notificado casos aislados de arritmia ventricular en pacientes pediátricos con esta enf. Con trastornos mitocondriales. Hipertermia maligna. Hiperpotasemia, se ha asociado con casos raros de elevación de niveles séricos de potasio que han ocasionado arritmias cardiacas y muerte a pacientes pediátricos durante el periodo postoperatorio. Los pacientes con enf.neuromuscular latente o manifiesta, particularmente con distrofia muscular de Dúchenme, parecen ser los más vulnerables. Precaución cuando se seleccione la dosis para pacientes que estén hipovolémicos, hipotensos o de alguna manera hemodinámicamente comprometidos. Mantenimiento de la estabilidad hemodinámica para evitar la isquemia miocárdica en pacientes con enf. de la arteria coronaria. En pacientes de riesgo por una elevación de la presión intracraneal se debe administrar sevoflurano con precaución, conjuntamente con técnicas de reducción de la presión intracraneal como la hiperventilación. Riesgo de convulsiones.
Insuficiencia hepáticaSevoflurano
Precaución. Ocasiona cambios transitorios en las pruebas de función hepática. Se han descrito hepatitis.
Insuficiencia renalSevoflurano
Precaución. Con sevoflurano se puede producir aumento de los niveles de fluoruros inorgánicos, potencialmente nefrotóxicos.
InteraccionesSevoflurano
Evitar la combinación con IMAO no selectivos por riesgo de colapso preoperatorio. Interrumpir tto. 2 sem antes de la cirugía.
Efecto aditivo inotrópico - con: antagonistas del calcio.
Aumenta los efectos inotrópico, cronotrópico y dromotrópico - de: betabloqueantes a través del bloqueo de mecanismos de compensación cardiovascular.
Metabolismo aumentado por: sustancias que aumentan la actividad de la isoenzima CYP2E1 del citocromo P450, como isoniazida y alcohol
Concentraciones alveolares mín. disminuidas por: óxido nitroso.
Potencia efecto de: relajantes musculares no despolarizantes.
Fallo sinergístico del ritmo cardiaco, tensión sanguínea y frecuencia respiratoria en uso combinado con alfentanilo y sufentanilo.
Riesgo potencial de arritmias ventriculares con: beta simpaticomiméticos como la isoprenalina y alfa y beta simpaticomiméticos, como la adrenalina y la noradrenalina, utilizar con precaución
EmbarazoSevoflurano
Los estudios de reproducción en ratas y conejos a dosis de hasta 1 CAM no han mostrado evidencia de deterioro de la fertilidad o daño en los fetos debida a sevoflurano. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas; por lo tanto, sólo debe utilizarse sevoflurano durante el embarazo si es claramente necesario. En un ensayo clínico, se demostró la seguridad de sevoflurano en las madres y en los bebés cuando fue utilizado para la anestesia durante la operación de cesárea. No se ha demostrado la seguridad de sevoflurano en el periodo de dilatación y en el parto vaginal. Sevoflurano, como otros agentes inhalatorios, tiene efectos relajantes sobre el útero con el consiguiente riesgo potencial de sangrado uterino. Debe realizarse un juicio clínico cuando se utilice sevoflurano durante la anestesia obstétrica.
LactanciaSevoflurano
Se desconoce si sevoflurano se excreta por la leche materna. Debido a la ausencia de experiencia documentada, debe aconsejarse a las mujeres que interrumpan la lactancia durante las 48 h siguientes a la administración de sevoflurano y que desechen la leche producida durante ese periodo.
Efectos sobre la capacidad de conducirSevoflurano
Sevoflurano puede influir sobre la conducción o utilización de máquinas, por verse disminuida la capacidad de reacción. Se debe advertir a los pacientes que no deben conducir o utilizar máquinas hasta que desaparezcan los efectos de la anestesia y los efectos inmediatos de la cirugía.
Reacciones adversasSevoflurano
Agitación; somnolencia, mareo, cefalea; bradicardia, taquicardia; hipotensión, hipertensión; tos, trastorno respiratorio, laringoespasmo; náusea, vómitos, hipersecrección salicar; escalofríos, pirexia; hipotermia; glucosa en sangre anormal, prueba de función del hígado anormal, recuento de leucocitos en sangre anormal, aumento de flúor.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 19/07/2016