SUGAFOR POLVO Polvo oral 13 mg

Nombre local: SUGAFOR POLVO Polvo oral 13 mg
País: Paraguay
Laboratorio: ABBOTT EPD
Vía: Vía oral
Forma: Polvo oral
ATC: Productos varios para el tracto alimentario y metabolismo (A16AX)


ATC: Productos varios para el tracto alimentario y metabolismo

Contraindicado Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar lactancia: evitar

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Mecanismo de acción
Productos varios para el tracto alimentario y metabolismo

Facilitar las digestiones pesadas.

Indicaciones terapéuticas
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Indicado en caso de digestiones pesadas en adultos.

Posología
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Modo de administración
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Oral.

Contraindicaciones
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- Alérgia a la raíz de angélica, el cardo bendito u otras asteráceas, hojas de menta, mentol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
- no administrar a niños menores de 12 años.
- si tiene el estómago irritable por excesiva segregación de jugo gástrico y gastritis aguda.
- si padece o ha padecido una enfermedad del hígado o si está tomando medicamentos que incluyan daño hepático como efecto secundario en el prospecto. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico

Advertencias y precauciones
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- si padece de cálculos biliares u otra enfermedad de las vías biliares debe consultar al médico antes
de tomar este medicamento.
- si padece reflujo gastroesofágico. No debería utilizar medicamentos con hojas de menta puesto que
pueden incrementar la acidez de estómago.
- si nota que la piel o los ojos están amarillentos, la orina es oscura, las heces están descoloridas o
hay dolor en la parte superior del abdomen, interrumpa inmediatamente el tratamiento con
Carvomin y consulte con su médico. Estos pueden ser síntomas de daño hepático.
Las furocumarinas contenidas en la raíz de angélica pueden causar una mayor sensibilidad de la piel a la
luz y en combinación con los rayos UV pueden provocar dermatitis. Por este motivo, conviene evitar la
exposición prolongada a los rayos del sol y a la luz ultravioleta durante el tratamiento con Carvomin gotas
orales en solución.

Insuficiencia hepática
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Evitar en caso de enfermedad hepática.

Embarazo
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No se debe tomar durante el embarazo.

Lactancia
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No se debe tomar durante período de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
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Podría disminuir la capacidad de reacción, por lo que no se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria cuya utilización requiera especial atención, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas tareas no queda afectada

Reacciones adversas
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- En caso de exposición prolongada a los rayos de sol o rayos UV pueden aparecer inflamaciones cutáneas similares a quemaduras del sol.
- Se pueden producir reacciones alérgicas.
- Se han notificado daños en el hígado (aumento de los valores hepáticos, ictericia relacionada con el medicamento, hepatitis e insuficiencia hepática).

Monografías Principio Activo: 27/01/2023

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