AB-MOKS FORTE 875 mg/60 mg Tab. recubierta
Nombre local: AB-MOKS FORTE 875 mg/60 mg Tab. recubiertaPaís: Perú
Laboratorio: MEDIFARMA S.A.
Registro sanitario: EN06233
Vía: oral
Forma: comprimido recubierto
ATC: Amoxicilina + ambroxol (J01CA20 P3)
ATC: Amoxicilina + ambroxol
Embarazo: Precauciónlactancia: precaución
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Antibacterianos betalactámicos, penicilinas > Penicilinas de amplio espectro
Mecanismo de acciónAmoxicilina + ambroxol
Amoxicilina: es una aminopenicilina con poder bactericida de amplio espectro, su actividad antibacteriana depende de sus efectos inhibitorios sobre la síntesis de la pared celular bacteriana, originando una estructura defectuosa y osmóticamente inestable.
clorhidrato de ambroxol: se caracteriza por ejercer acciones secretolítica y secretomotora al tiempo que estimula el sistema surfactante que mejora la estabilidad y el transporte de las secreciones a nivel bronquiolar, disminuyendo, además, la adhesividad de las mismas en las vías respiratorias de mayor calibre.
Indicaciones terapéuticasAmoxicilina + ambroxol
Tto. de infecciones agudas o crónicas de las vías respiratorias superiores e inferiores: faringitis, bronquitis, traqueobronquitis, neumonías, bronconeumonías y, en general, en todos los procesos infecciosos que cursen con retención de secreciones.
PosologíaAmoxicilina + ambroxol
ContraindicacionesAmoxicilina + ambroxol
No debe indicarse en infecciones causadas por gérmenes resistentes a la amoxicilina o productores de ?-lactamasas ni en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier tipo de penicilina; los pacientes con antecedentes de reacción alérgica a las cefalosporinas pueden presentar reacción cruzada con la amoxicilina.
En pacientes con úlcera gástrica debe tenerse precaución para indicarse.
Advertencias y precaucionesAmoxicilina + ambroxol
Durante una terapia prolongada con este tipo de fármacos, es recomendable realizar estudios periódicos de la función renal, hepática y biometría hemática; se debe tener en mente la posibilidad de infecciones micóticas o bacterianas (generadas por Pseudomonas o Candida); si una infección de este tipo se presenta, se debe suspender la terapia y/o establecer una terapia apropiada.
InteraccionesAmoxicilina + ambroxol
La cimetidina, no así la ranitidina, puede incrementar la absorción de la amoxicilina. La amoxicilina, al igual que otros antibióticos, interfiere con el contenido estrogénico de los anticonceptivos en la circulación enterohepática. El ác. clavulánico potencia el efecto de la amoxicilina. El probenecid aumenta la concentración plasmática de la amoxicilina.
Lab: a la fecha no se han reportado alteraciones derivadas específicamente de la asociación amoxicilina con ambroxol, sin embargo, en el uso prolongado de algunas penicilinas se ha asociado con falsos positivos de reacciones de proteína en orina. Puede observarse una elevación moderada y transitoria de la transaminasa glutámicooxalacética pero realmente sin significado clínico.
EmbarazoAmoxicilina + ambroxol
Los estudios realizados con amoxicilina o ambroxol han demostrado que carecen de acción teratogénica; sin embargo, la seguridad de su uso durante el Emb. no ha sido establecida.Si bien la amoxicilina puede ser administrada durante el Emb. bajo estricto control médico, es recomendable no emplearlo durante el primer trimestre del embarazo.
Amoxicilina categoría B y amboxol categoría C, según la FDA.
LactanciaAmoxicilina + ambroxol
Precaución.
Reacciones adversasAmoxicilina + ambroxol
Puede ocasionar reacciones alérgicas y erupciones cutáneas de diverso grado de severidad; eosinofilia; fiebre; angioedema; choque anafiláctico; náuseas, vómito, diarrea y, muy raramente, colitis pseudomembranosa.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015