ACIDOR EXTRA RAPID 400 mg/400 mg/30 mg/5 ml Susp. oral
Nombre local: ACIDOR EXTRA RAPID 400 mg/400 mg/30 mg/5 ml Susp. oralPaís: Perú
Laboratorio: SHERFARMA S.A.C.
Registro sanitario: EN04462
Vía: oral
Forma: suspensión oral
ATC: Sales comunes + silicona (A02AF02 P1)
ATC: Sales comunes + silicona
Embarazo: Precaución
lactancia: precaución
Tracto alimentario y metabolismo > Agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos > Antiácidos > Antiácidos con antiflatulentos
Mecanismo de acciónSales comunes + silicona
Neutraliza el ác. gástrico y reduce la tensión superficial de las burbujas de gas facilitando su evacuación.
Indicaciones terapéuticasSales comunes + silicona
Tto. sintomático de molestias gastrointestinales asociadas a gases e hiperacidez.
ContraindicacionesSales comunes + silicona
Hipersensibilidad a los componentes, I.R. grave, síntomas de apendicitis, obstrucción intestinal; hemorragia gastrointestinal o rectal sin diagnosticar, hemorroides, colitis ulcerosa e hipoparatiroidismo.
Advertencias y precaucionesSales comunes + silicona
I.R., no se debe administrar antiácidos a niños < 12 años; riesgo de hipofosfatemia con diarrea, malabsorción, trasplante renal; se recomienda determinación de niveles séricos de fósforo bimensualmente; porfiria; ancianos: riesgo de empeoramiento de osteoporosis tras uso prolongado de antiácidos con Al.
Insuficiencia renalSales comunes + silicona
Precaución, con I.R. grave hay riesgo de acumulación de iones.
InteraccionesSales comunes + silicona
En general, se recomienda no tomar ningún medicamento oral en 1-2 h anterior o posterior a la administración del antiácido.
EmbarazoSales comunes + silicona
Se recomienda evitar el uso crónico y/o excesivo.
LactanciaSales comunes + silicona
Se recomienda evitar el uso crónico y/o excesivo.
Reacciones adversasSales comunes + silicona
Según componentes: hipermagnesemia, hipercalcemia, nefrolitiasis, I.R., diarrea, regurgitaciones, eructos, estreñimiento, hipofosfatemia, osteomalacia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
