UNIOF MR 0,1 g/100 ml Sol. oftálmica
Nombre local: UNIOF MR 0,1 g/100 ml Sol. oftálmicaPaís: Perú
Laboratorio: ROSTER SOCIEDAD ANONIMA
Registro sanitario: EN02278
Vía: oftálmica
Forma: solución oftálmica
ATC: Indometacina oftálmica (S01BC01)
ATC: Indometacina oftálmica
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Agentes antiinflamatorios > Antiinflamatorios no esteroideos
Mecanismo de acciónIndometacina oftálmica
Anttinflamatorio
Indicaciones terapéuticasIndometacina oftálmica
En la reducción de la miosis intraoperativa que pueda ocurrir como respuesta al trauma debido al establecimiento preoperativo de la midriasis, para facilitar la extracción de cataratas y la implantación de lentes. Para reducir la ocurrencia y severidad del edema macular cistoide que sigue a la cirugía de cataratas. Para reducir la inflamación del segmento anterior del ojo subsecuente a la cirugía ocular o a la trabeculoplastia con láser.
PosologíaIndometacina oftálmica
ContraindicacionesIndometacina oftálmica
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, a otros AINEs o AAS; hemofilia u otros problemas relacionados con sangrado o falta de coagulación.
InteraccionesIndometacina oftálmica
Puede reducir la efectividad del carbacol y pueden interferir con la acción de cualquier medicamento que altere el tiempo de sangrado o la coagulación como: anticoagulantes, cumarina o derivados de la indandiona o heparina.
EmbarazoIndometacina oftálmica
No se han hecho estudios bien controlados con el uso de AINEs en mujeres embarazadas.
LactanciaIndometacina oftálmica
No se sabe si estas drogas se distribuyen en la leche materna cuando se les administra por vía oftálmica, sin embargo, sí lo hacen cuando se administran por vía oral, por lo que su uso en la lactancia queda a juicio del médico.
SobredosificaciónIndometacina oftálmica
La sobred. puede favorecer la aparición de las reacciones secundarias. En caso de ingestión accidental administrar grandes cantidades de líquido para diluir el producto.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
