XILONEST 2 g/100 ml Jalea
Nombre local: XILONEST 2 g/100 ml JaleaPaís: Perú
Laboratorio: MEDIFARMA S.A.
Registro sanitario: EN01475
Vía: vía tópica
Forma: jalea
ATC: Lidocaína tópica (D04AB01)
ATC: Lidocaína tópica
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
Dermatológicos > Antipruriginosos incl. antihistamínicos, anestésicos, etc. > Antipruriginosos incl. antihistamínicos, anestésicos, etc. > Anestésicos de uso tópico
Mecanismo de acciónLidocaína tópica
Anestésico local de tipo amida que provoca un bloqueo reversible en la conducción nerviosa por disminución de la permeabilidad de la membrana al ión sodio, lo que incrementa notablemente el periodo de recuperación tras la repolarización. Esta inhibición se manifiesta a través de los canales rápidos de sodio, disminuyendo la velocidad de despolarización y por ello, incrementando el umbral para la excitabilidad eléctrica.
Indicaciones terapéuticasLidocaína tópica
Alivio sintomático temporal y local del picor leve de la zona vaginal externa, como el debido a ropa interior, jabones o desodorantes.
PosologíaLidocaína tópica
ContraindicacionesLidocaína tópica
Hipersensibilidad a lidocaína, niñas < 3 años.
Advertencias y precaucionesLidocaína tópica
No aplicar en ojos, ni piel o mucosa herida, erosionada o quemada o zonas extensas. Niñas < 12 años.
InteraccionesLidocaína tópica
No se han descrito interacciones.
EmbarazoLidocaína tópica
Los estudios realizados en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción. No existen datos suficientes sobre la utilización de lidocaina en mujeres embarazadas. Aunque es un producto de aplicación tópica externa, con lidocaina 20 mg, lo que minimiza el riesgo de efectos sistémicos, deberá emplearse únicamente según criterio médico, valorando su coeficiente beneficio/riesgo, ya que la fracción absorbida atraviesa la placenta.
LactanciaLidocaína tópica
No existen datos suficientes sobre la utilización de lidocaina en mujeres en periodo de
lactancia. Aunque es un producto de aplicación tópica externa, con lidocaina 20 mg,
lo que minimiza el riesgo de efectos sistémicos, deberá emplearse únicamente según criterio médico, valorando su coeficiente beneficio/riesgo, ya que la fracción absorbida pasa a la leche materna.
Reacciones adversasLidocaína tópica
Irritación, escozor, edema o reacción alérgica.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 17/05/2016
