ADASUVE 9,1 mg/1 pulverización Polvo para inhal.
Nombre local: ADASUVE 9,1 mg/1 pulverización Polvo para inhal.País: Perú
Laboratorio: FERRER FARMA PERU S.A.
Registro sanitario: EE02184
Vía: inhalatoria
Forma: polvo para inhalación
ATC: Loxapina (N05AH01)
ATC: Loxapina
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema nervioso > Psicolépticos > Antipsicóticos > Diazepinas, oxazepinas, tiazepinas y oxepinas
Mecanismo de acciónLoxapina
Antagonismo de alta afinidad de los receptores dopaminérgicos D2 y los serotoninérgicos 5-HT2A.
Indicaciones terapéuticasLoxapina
Control rápido de la agitación de leve a moderada en pacientes ads. con esquizofrenia o trastorno bipolar.
PosologíaLoxapina
ContraindicacionesLoxapina
Hipersensibilidad a loxapina o a la amoxapina; signos/síntomas respiratorios agudos; asma, EPOC.
Advertencias y precaucionesLoxapina
Glaucoma, con tendencia a la retención urinaria; historial conocido de convulsiones, de síntomas extrapiramidales; con afectación respiratoria, depresión del SNC por alcoholismo u otros medicamentos de acción central; historia familiar de prolongación del intervalo QT, y uso concomitante con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT. Riesgo de broncoespasmo, vigilar. Interrumpir tto. si aparece discinesia tardía y si desarrollan signos o síntomas indicativos de síndrome neuroléptico maligno. No se recomienda en pacientes con enf. cardiovascular conocida, no hay datos. No esta indicado para el tto. de psicosis relacionada con la demencia. Precaución en intoxicados o con delirio. No hay estudios en I.R. y/o I.H. no establecida eficacia y seguridad en < 18 años ni en > de 65.
InteraccionesLoxapina
Véase Prec.
EmbarazoLoxapina
Los recién nacidos expuestos repetidamente a antipsicóticos durante el tercer trimestre del embarazo presentan riesgo de reacciones adversas, incluyendo síntomas extrapiramidales y/o de abstinencia de gravedad y duración variable tras el parto. Se han notificado casos de agitación, hipertonía, hipotonía, temblor, somnolencia, dificultad respiratoria o alteraciones alimenticias. Por consiguiente, se debe considerar vigilar estrechamente a los recién nacidos. Solo se usará durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el posible riesgo para el feto
LactanciaLoxapina
Se desconoce la magnitud de la excreción de loxapina o sus metabolitos en la leche materna. No obstante, se ha demostrado que loxapina y sus metabolitos son transportados en la leche de perras lactantes. Se recomienda que las mujeres no amamanten durante un periodo de 48 horas tras la administración de loxapina y que desechen la leche producida durante ese periodo
Efectos sobre la capacidad de conducirLoxapina
Loxapina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.
Reacciones adversasLoxapina
Sedación/somnolencia, mareos; irritación de garganta; disgeusia, sequedad de boca; fatiga.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
