QUALITEARS PLUS 3 mg/1 mg/1 ml Sol. oftálmica
Nombre local: QUALITEARS PLUS 3 mg/1 mg/1 ml Sol. oftálmicaPaís: Perú
Laboratorio: EURO LATINA HEALTHCARE SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - ELH S.A.C.
Registro sanitario: EN03065
Vía: oftálmica
Forma: solución oftálmica
ATC: Hipromelosa, asociaciones (S01XA20 P1)
ATC: Hipromelosa, asociaciones
Embarazo: Compatiblelactancia: compatible
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Otros oftalmológicos > Otros oftalmológicos
Mecanismo de acciónHipromelosa, asociaciones
Lubricante y protectora de la córnea, aliviando las molestias, como sequedad e irritación, provocadas por una insuficiencia de flujo de lágrimas.
Indicaciones terapéuticasHipromelosa, asociaciones
Tratamiento sintomático de la irritación y sequedad ocular.
PosologíaHipromelosa, asociaciones
Modo de administraciónHipromelosa, asociaciones
Vía oftálmica
ContraindicacionesHipromelosa, asociaciones
Hipersensibilidad a alguno de los componentes.
Advertencias y precaucionesHipromelosa, asociaciones
Espaciar 5 minutos la instilación de otros fármacos oftálmicos. Las pomadas oftálmicas deben administrarse en último lugar.
Suspender si los síntomas persisten, se agravan o aparece dolor ocular.
EmbarazoHipromelosa, asociaciones
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de este medicamentoen mujeres embarazadas. No obstante, hipromelosa y cloruro de sodio ejercen un efecto protector superficial y no son farmacológicamente activos. No es de esperar que estos componentes se absorban vía sistémica, muestren toxicidad sistémica alguna o ejerzan efectos sobre la reproducción o el desarrollo embriofetal. Puede utilizarse durante el embarazo.
LactanciaHipromelosa, asociaciones
Se desconoce si hipromelosa, cloruro de sodio o alguno de los componentes se excretan en leche materna. No obstante, no se considera necesario interrumpir el uso del producto durante la lactancia. Este medicamento puede utilizarse durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirHipromelosa, asociaciones
Al igual que con otros colirios, la visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales pueden afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si aparece visión borrosa después de la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 31/01/2023