MIOCADITAR NF 200 mg/35 mg Tab. recubierta
Nombre local: MIOCADITAR NF 200 mg/35 mg Tab. recubiertaPaís: Perú
Laboratorio: FARMINDUSTRIA S.A.
Registro sanitario: EN03327
Vía: oral
Forma: comprimido recubierto
ATC: Celecoxib + orfenadrina (M03BC51 P8)
ATC: Celecoxib + orfenadrina
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Sistema musculoesquelético > Relajantes musculares > Relajantes musculares de acción central > Ésteres químicamente relacionados con antihistamínicos
Mecanismo de acciónCelecoxib + orfenadrina
El celecoxib es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con acción analgésica y antipirética. Su mecanismo de acción se realiza sobre la síntesis de prostaglandinas. Se trata de un AINE con activada bloqueante e inhibitoria selectiva de la ciclooxigenasa-2.
La orfenadrina es un antagonista de los receptores colinérgicos muscarínicos tanto centrales como periféricos. También tiene una débil acción antihistamínica, al ejercer una actividad farmacológica sobre los receptores histaminérgicos. Disminuye el tono aumentado del musculoesquelético y la función motora, sin perturbar la conciencia ni la fuerza muscular.
Indicaciones terapéuticasCelecoxib + orfenadrina
- Patologías artríticas y reumáticas.
- Artritis reumatoidea.
- Osteoartritis.
- Afecciones musculoesqueléticas que cursan con hipertonía y contractura muscular.
PosologíaCelecoxib + orfenadrina
Modo de administraciónCelecoxib + orfenadrina
Vía oral.
ContraindicacionesCelecoxib + orfenadrina
- Hipersensibilidad.
- Embarazo y lactancia.
- Pacientes con antecedentes de alergia o hipersensibilidad a las sulfonamidas, aspirina o a otros bloqueantes de las prostaglandinas.
- Pacientes con glaucoma, hipertrofia prostática o síndrome pilórico.
- Menores de 12 años.
- No ingerir bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
Advertencias y precaucionesCelecoxib + orfenadrina
Administrar con precaución en casos con antecedentes de enfermedad ulcerosa gastroduodenal, ancianos o debilitados. Se recomienda realizar controles de los parámetros humorales hepáticos y hemáticos de forma periódica.
Utilizar con precaución en pacientes con hipertensión arterial o insuficiencia cardíaca, por el riesgo de retención de líquido, edema y aumento de peso.
La administración de AINE puede provocar lesiones renales en pacientes con nefropatías, insuficiencia cardíaca o que esté recibiendo diuréticos o IECA. Se aconseja mantener una buena hidratación de los pacientes y control del funcionamiento renal y diuresis.
InteraccionesCelecoxib + orfenadrina
La administración simultánea con litio, fluconazol, furosemida, IECA y aspirina puede dar lugar a interacciones medicamentosas.
El consumo de alcohol produce un aumento de la biotransformación hepática de la orfenadrina, lo que disminuye su actividad terapéutica.
EmbarazoCelecoxib + orfenadrina
Contraindicado.
LactanciaCelecoxib + orfenadrina
Contraindicado.
Reacciones adversasCelecoxib + orfenadrina
Estreñimiento, dispepsia, náuseas y vómitos; trastornos de la micción; sequedad de boca; astenia, síndrome gripal, sofocación, fatiga, somnolencia; mareos, cefalea, parestesias, nerviosismo; hipotensión ortostática, taquicardia sinusal; rash cutáneao, dermatitis, xerosis, urticaria, purito, edema facial; tos, broncospasmo, disnea; anormalidades del funcionamiento hepático con elevación de las transaminasas, aumento de la fosfatasa alcalina, creatinina, glucemia y colesterol.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/06/2023