CEFEPIMA FRESENIUS KABI 1000 mg Polvo para sol. iny.
Nombre local: CEFEPIMA FRESENIUS KABI 1000 mg Polvo para sol. iny.País: Perú
Laboratorio: FRESENIUS KABI PERU S.A.
Registro sanitario: EE04006
Vía: intramuscular, intravenosa
Forma: polvo para solución inyectable
ATC: Cefepima (J01DE01)
ATC: Cefepima
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Otros antibacterianos betalactámicos > Cefalosporinas de cuarta generación
Mecanismo de acciónCefepima
Antibacteriano; inhibe la síntesis de pared bacteriana.
Indicaciones terapéuticasCefepima
Ads., adolescentes y niños (2 meses-12 años): neumonía; infecciones graves del tracto urinario, de la piel y de tejidos blandos; tto. empírico de pacientes con neutropenia febril. Además en ads. y adolescentes: infecciones intra-abdominales graves/complicadas (incluidas peritonitis e infección de la vesícula biliar); profilaxis en la cirugía intra-abdominal. Además en niños (2 meses-12 años): meningitis bacteriana.
PosologíaCefepima
ContraindicacionesCefepima
Hipersensibilidad a ß-lactámicos.
Advertencias y precaucionesCefepima
Historia de hipersensibilidad, asma o diátesis alérgica (interrumpir el tto. si aparece); riesgo de sobrecrecimiento de organismos no sensibles y diarrea o colitis pseudomembranosa por C. difficile; I.R.: ajustar dosis; valorar función renal en concomitancia con nefrotóxicos; con dosis mayor a la recomendada e I.R. se ha descrito: encefalopatía reversible, mioclonía, crisis epiléptica y/o fallo renal; ancianos.
Insuficiencia renalCefepima
Precaución. Con Clcr < 50 ml/min: ajustar dosis.
InteraccionesCefepima
Antibióticos bacteriostáticos.
Monitorizar función renal con: diuréticos del asa o aminoglucósidos.
Lab: test de Coombs + y falsos + cuando se usan métodos no enzimáticos para determinar glucosa en orina.
EmbarazoCefepima
No se ha establecido la seguridad de cefepima en mujeres embarazadas. No debe utilizarse durante el embarazo a menos que el estado clínico de la mujer requiera tratamiento con cefepima.
LactanciaCefepima
No se esperan efectos durante la lactancia en el recién nacido/lactante ya que cefepima se excreta en muy pequeñas cantidades en la leche materna. No obstante, durante la lactancia, debe extraerse la leche durante el tratamiento y desecharse.
Efectos sobre la capacidad de conducirCefepima
No se han realizado estudios para investigar los efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria. No obstante, posibles reacciones adversas como alteración del estado de conciencia, mareo, estado confusional o alucinaciones podrían alterar la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.
Reacciones adversasCefepima
Test de Coombs +, aumento del TP y del TTPA, anemia, eosinofilia; flebitis/tromboflebitis en el lugar de iny.; diarrea; aumento de ALT, AST y bilirrubina total; exantema; reacciones en lugar de perfus., dolor e inflamación en lugar de iny.; aumento de fosfatasa alcalina.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 24/06/2016
