GINGISONA B 0,3 g/100 ml Sol. para pulv. Bucal
Nombre local: GINGISONA B 0,3 g/100 ml Sol. para pulv. BucalPaís: Perú
Laboratorio: TEVA PERU S.A.
Registro sanitario: EE03829
Vía: bucal
Forma: solución para pulverización bucal
ATC: Bencidamina, estomatología (A01AD02)
ATC: Bencidamina, estomatología
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Tracto alimentario y metabolismo > Preparados estomatológicos > Preparados estomatológicos > Otros agentes para tratamiento oral local
Mecanismo de acciónBencidamina, estomatología
El hidrocloruro de bencidamina pertenece al grupo de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos.
Es de uso bucofaríngeo con actividad analgésica.
Indicaciones terapéuticasBencidamina, estomatología
Alivio local sintomático del dolor e irritación de la garganta, boca y encías que cursen sin fiebre, en adultos y adolescentes mayores de 12 años.
PosologíaBencidamina, estomatología
Modo de administraciónBencidamina, estomatología
No se debe comer ni beber hasta después de una hora tras la administración.
ContraindicacionesBencidamina, estomatología
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesBencidamina, estomatología
Asma bronquial o antecedente del mismo; no aplicar con historial de reacciones broncoespásticas, angioedema o anafilaxia tras administración de antiinflamatorios inhibidores de síntesis de prostaglandinas; no recomendado con hipersensibilidad a ác. salicílico y/o AINE, ni en niños < 12 años; si tras 2-3 días los síntomas persisten, agravan o aparece fiebre, suspender tto.
InteraccionesBencidamina, estomatología
No se han realizado estudios de interacción en humanos.
EmbarazoBencidamina, estomatología
No existen datos suficientes sobre la utilización de bencidamina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones durante el embarazo. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. No debe ser utilizado durante el embarazo.
LactanciaBencidamina, estomatología
No existen datos suficientes sobre la utilización de bencidamina durante la lactancia. No se ha estudiado su excreción en la leche materna. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones durante la lactancia. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. No debe ser utilizado durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirBencidamina, estomatología
La influencia de bencidamina, a las dosis indicadas, sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.
Reacciones adversasBencidamina, estomatología
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218).
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene azul patentado V (E-131). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
SobredosificaciónBencidamina, estomatología
Debido a su uso bucofaríngeo, no es probable que se produzcan cuadros de intoxicación. No obstante, si utiliza más Tantum verde del recomendado, aunque sea muy raramente, podrá sentir: excitación, convulsiones, sudores, alteraciones en la marcha, temblores y vómitos en niños.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 02/02/2023
