MEGEX-I 200 mg/5 ml Susp. oral
Nombre local: MEGEX-I 200 mg/5 ml Susp. oralPaís: Perú
Laboratorio: DROGUERIA PERU S.A.C.
Registro sanitario: EE03202
Vía: oral
Forma: suspensión oral
ATC: Megestrol antineoplásico (L02AB01)
ATC: Megestrol antineoplásico
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Medicamento peligroso. Lista 1 NIOSH 2016.
Antineoplásicos e inmunomoduladores > Terapia endocrina > Hormonas y agentes relacionados > Progestágenos
Mecanismo de acciónMegestrol antineoplásico
Actividad antiestrogénica, efectos antigonadotrópicos, antiandrogénicos y anticaquéctico.
Indicaciones terapéuticasMegestrol antineoplásico
Tratamiento del síndrome de caquexia-anorexia asociada a neoplasia avanzada (suspensión oral, comprimidos y granulado).
Tratamiento de la anorexia-caquexia, o una significativa pérdida de peso inexplicable tanto en pacientes diagnosticados con el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) (suspensión oral).
Tratamiento paliativo cáncer avanzado de mama o endometrio (comprimidos y granulado).
PosologíaMegestrol antineoplásico
Modo de administraciónMegestrol antineoplásico
Vía oral.
- Comprimido: administrar enteros, sin masticar ni triturar, con ayuda de un líquido.
- Sobres: dispersar el contenido de cada sobre en medio vaso de agua y mezclar hasta la completa disolución del fármaco.
- Suspensión oral se administra a razón de una dosis diaria única, 1 hora antes o 2 horas después de la ingesta de alimentos.
ContraindicacionesMegestrol antineoplásico
Hipersensibilidad a megestrol.
Advertencias y precaucionesMegestrol antineoplásico
Niños (no establecida seguridad).
Historial de tromboembolismo.
Riesgo de diabetes de inicio, exacerbaciones de diabetes persistentes y S. de Cushing.
Puede modificar los resultados del test de embarazo. No se recomienda durante los 4 primeros meses de embarazo.
El tratamiento de la anorexia-caquexia asociada a neoplasia sólo debe iniciarse cuando se tenga la seguridad de que estos pacientes están en condiciones para masticar y/o deglutir.
InteraccionesMegestrol antineoplásico
Actividad terapéutica disminuida por: aminoglutetimida.
Interfiere con: hormonas circulantes bloqueando tanto la producción como su efecto metabólico.
EmbarazoMegestrol antineoplásico
Puede afectar al desarrollo del feto durante los 4 primeros meses de embarazo. Estudios en ratas han registrado casos de feminización de fetos masculinos.
Estudios en ratas han registrado casos de feminización de fetos masculinos. No hay datos suficientes para cuantificar el riesgo de los fetos femeninos expuestos pero, a causa de que algunos de estos fármacos inducen virilización moderada de los genitales externos en los fetos femeninos, y a causa de un aumento del riesgo de hipospadias en los fetos.
LactanciaMegestrol antineoplásico
Evitar. Interrumpir durante el tratamiento.
Efectos sobre la capacidad de conducirMegestrol antineoplásico
La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.
Reacciones adversasMegestrol antineoplásico
Náuseas, vómitos, pirosis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 15/09/2022