MIGRADORIXINA NF 125 mg/1 mg Comp. recub.
Nombre local: MIGRADORIXINA NF 125 mg/1 mg Comp. recub.País: Perú
Laboratorio: MEGA LABS LATAM S.A.
Registro sanitario: EE08205
Vía: oral
Forma: comprimido recubierto
ATC: Ergotamina + clonixinato de lisina (N02CA52 P6)
ATC: Ergotamina + clonixinato de lisina
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Sistema nervioso > Analgésicos > Antimigrañosos > Alcaloides del ergot
Mecanismo de acciónErgotamina + clonixinato de lisina
Asocia clonixinato de lisina, analgésico de acción más rápida, máxima eficacia y seguridad, y ergotamina, potente vasoconstrictor que bloquea el mecanismo patogénico de la jaqueca.
Indicaciones terapéuticasErgotamina + clonixinato de lisina
Tto. de la jaqueca en todas sus formas; cefaleas migrañosas (menstruales, emocionales, psicosomáticas), cefaleas vasculares en general (periódicas, en racimo, alérgicas, postraumáticas). Cefaleas tensionales.
PosologíaErgotamina + clonixinato de lisina
Modo de administraciónErgotamina + clonixinato de lisina
Ingerir los comprimidos enteros, sin masticar y con abundante agua.
ContraindicacionesErgotamina + clonixinato de lisina
Hipersensiblidad a ergotamina, a clonixinato de lisina. No usar durante el embarazo y la lactancia. Úlcera péptica, hemorragia gastroduodenal.
Advertencias y precaucionesErgotamina + clonixinato de lisina
I.H., I.R., enf. coronaria, insuf. vascular periférica, HTA severa
Insuficiencia hepáticaErgotamina + clonixinato de lisina
Precaución.
Insuficiencia renalErgotamina + clonixinato de lisina
Precaución.
InteraccionesErgotamina + clonixinato de lisina
Las drogas vasoconstrictoras y vasopresoras pueden potenciar el efecto del tartrato de ergotamina. No debe asociarse con antibióticos macrólidos ni betabloqueadores.
EmbarazoErgotamina + clonixinato de lisina
Contraindicado.
LactanciaErgotamina + clonixinato de lisina
Contraindicado.
Efectos sobre la capacidad de conducirErgotamina + clonixinato de lisina
Puede producir somnolencia.
Reacciones adversasErgotamina + clonixinato de lisina
Parestesias, dolor y cianosis de las extremidades, debilidad, somnolencia, dolor de estómago, vómitos, náuseas, dolor tipo anginoso y taquicardia o bradicardia pasajera
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Chile clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ISP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 28/08/2017
