NORFLOXACINO/FENAZOPIRIDINA PORTUGAL 400 mg/100 mg Cáps.
Nombre local: NORFLOXACINO/FENAZOPIRIDINA PORTUGAL 400 mg/100 mg Cáps.País: Perú
Laboratorio: LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.
Registro sanitario: EN07490
Vía: oral
Forma: cápsula
ATC: Norfloxacino + fenazopiridina (J01MA P1)
ATC: Norfloxacino + fenazopiridina
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Quinolonas antibacterianas > Fluoroquinolonas
Mecanismo de acciónNorfloxacino + fenazopiridina
Antimicrobiano de amplio espectro, analgésico y anestésico local.
Indicaciones terapéuticasNorfloxacino + fenazopiridina
Indicado en el tto. De infecciones agudas, crónicas y recurrentes del tracto urinario que se acompañan con dolor y espasmo como: cistitis, uretritis, prostatitis,epididimitis, pielitis, cistopielitis, pielonefritis, blenorragia gonocócica, infecciones asociadas a manipulación instrumental, vejiga neurogénica, nefrolitiasis.
PosologíaNorfloxacino + fenazopiridina
Modo de administraciónNorfloxacino + fenazopiridina
Vía oral. Los comp. Deben tragarse enteros, sin masticar.
Debe tomarse 1 hora antes de los alimentos o 2 horas después.
ContraindicacionesNorfloxacino + fenazopiridina
Hipersensibilidad a alguno de sus componentes; en pacientes con crisis convulsivas; insuficiencia renal, oliguria y glomerulonefritis; insuficiencia hepática; hepatitis; pielonefritis; trastornos gastrointestinales.
Reacciones adversasNorfloxacino + fenazopiridina
Anorexia, náusea, cefalea, reacciones cutáneas; síndrome de Stevens-Johnson; necrólisis tóxica epidérmica, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, prurito; confusión, parestesias; anemia hemolítica y metahemoglobinemia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015