LEVAXAK 3 mg/1 mg/1 ml Susp. oftálmica
Nombre local: LEVAXAK 3 mg/1 mg/1 ml Susp. oftálmicaPaís: Perú
Laboratorio: MEDIFARMA S.A.
Registro sanitario: EN03800
Vía: oftálmica
Forma: colirio en suspensión
ATC: Dexametasona + ciprofloxacino (S01CA01 P9)
ATC: Dexametasona + ciprofloxacino
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Órganos de los sentidos > Oftalmológicos > Antiinflamatorios y antiinfecciosos en asociación > Corticosteroides y antiinfecciosos en asociación
Mecanismo de acciónDexametasona + ciprofloxacino
La ciprofloxacina es antibacteriano que inhibe la ADN-girasa bacteriana y la dexametasona es un potente antiinflamatorio esteroideo que suprime la respuesta inflamatoria a una gran variedad de agentes.
Indicaciones terapéuticasDexametasona + ciprofloxacino
Blefaritis. Conjuntivitis bacterianas. Úlceras corneales. Todos los procesos infecciosos bacterianos del segmento anterior del ojo en donde se requiera asociar un antiinflamatorio esteroideo. Tto. profiláctico en la cirugía de segmento anterior. Conjuntivitis por pseudomona, secundarios al uso de lentes de contacto.
PosologíaDexametasona + ciprofloxacino
Modo de administraciónDexametasona + ciprofloxacino
Vía oftálmica.
ContraindicacionesDexametasona + ciprofloxacino
Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la fórmula; En queratitis epitelial por herpes simple; Queratitis dendrítica; Infecciones virales como la vaccinia, la varicela, y demás enfermedades virales de la córnea y conjuntiva; Infecciones micóticas y tuberculosis de las estructuras oculares; Después de la remoción de cuerpos extraños de la córnea.
Advertencias y precaucionesDexametasona + ciprofloxacino
El uso prolongado de este fármaco puede favorecer el crecimiento de microorganismos no susceptibles, incluyendo hongos; El uso prolongado de corticosteroides como la dexametasona puede favorecer la presencia de infecciones micóticas de la córnea; En caso de presentarse dolor en el (los) ojo(s) tratado(s), irritación o cambios en la visión, o si la condición empeora o persiste más de 72 h, suspender el uso del producto y consultar a un médico. La dexametasona puede incrementar la presión intraocular, por lo que su uso debe realizarse bajo vigilancia médica.
InteraccionesDexametasona + ciprofloxacino
La administración sistemática de algunas quinolonas puede aumentar el efecto de la warfarina y sus derivados, provocar elevación de las concentraciones plasmáticas de teofilina e interferir en el metabolismo de la cafeína; en pacientes en tto. con ciclosporina, puede producir elevación transitoria de la creatinina sérica.
Lab: la administración de ciprofloxacino por vía tópica puede alterar el resultado de estudios bacteriológicos oculares. Los corticoesteroides pueden provocar resultados falsos negativos en la prueba de nitroazul-tetrazoilo para infecciones bacterianas.
EmbarazoDexametasona + ciprofloxacino
Este producto oftálmico podrá utilizarse durante el emb. únicamente si el médico considera que el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto.
LactanciaDexametasona + ciprofloxacino
La aplicación tópica de corticoesteroides conlleva a la absorción sistémica. Por lo tanto, debido al riesgo potencial de R. adv. de la dexametasona en los niños durante la lact. se debe decidir la interrupción del tto. a la madre o la lact., de acuerdo a criterio médico.
Efectos sobre la capacidad de conducirDexametasona + ciprofloxacino
Se puede ver afectada la visión.
Reacciones adversasDexametasona + ciprofloxacino
Ardor o molestia local, formación de costras en los márgenes de los párpados, sensación de cuerpo extraño, comezón, hiperemia conjuntival, manchas corneales, queratopatía/queratitis, edema del párpado, lagrimeo, fotofobia, infiltraciones corneales, disminución de la agudeza visual, hipertensión intraocular, catarata subcapsular; reacciones alérgicas; náuseas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 16/11/2022