GASEOPLUS FRESA 80 mg/1 ml Gotas orales en susp.
Nombre local: GASEOPLUS FRESA 80 mg/1 ml Gotas orales en susp.País: Perú
Laboratorio: HERSIL S.A.C LABORATORIOS INDUSTRIALES FARMACEUTICOS
Registro sanitario: EN02951
Vía: oral
Forma: gotas orales en suspensión
ATC: Simeticona (A03AX13 M1)
ATC: Simeticona
Embarazo: Compatible
lactancia: compatible
Tracto alimentario y metabolismo > Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino > Agentes contra padecimientos funcionales gastrointestinales > Otros agentes contra padecimientos funcionales gastrointestinales
Mecanismo de acciónSimeticona
Antiespumante, reduce la tensión superficial de las burbujas de gas facilitando su eliminación.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaSimeticona
Modo de administraciónSimeticona
Debe administrarse después de cada comida principal.
ContraindicacionesSimeticona
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesSimeticona
Reevaluar situación clínica en caso de estreñimiento prolongado o si los síntomas persisten o agravan tras 10 días de tto. En el cólico del lactante no se recomienda su uso.
InteraccionesSimeticona
Efecto disminuido por: suplementos de hierro. Distanciar 2 h las tomas.
EmbarazoSimeticona
No existen datos disponibles de exposición a simeticona en embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes en lo que respecta a toxicidad para la reproducción. Debido a la falta de absorción digestiva de la simeticona, es fisiológicamente inerte, por lo tanto, es improbable la aparición de efectos sistémicos tóxicos. No hay evidencia de perjuicio en embarazadas, debido a la falta de absorción digestiva de la simeticona por la madre. Dado que la simeticona no se absorbe a través del tracto gastrointestinal, puede ser empleado en embarazadas.
LactanciaSimeticona
Se ignora si es excretado con la leche materna; no hay suficientes información sobre la excreción de simeticona en la leche materna, ni en animales ni en humanos. No obstante, no se espera que haya excreción debido a la falta de absorción digestiva de la simeticona por la madre. Uso generalmente aceptado.
Dado que la simeticona no se absorbe a través del tracto gastrointestinal, puede ser empleado y en mujeres que estén en periodo de lactancia.
Reacciones adversasSimeticona
Frecuencia desconocida: náuseas, estreñimiento, dolor abdominal, erupción cutánea, picor, edema en cara o lengua, disnea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 15/01/2016
