ANDANTOL 0,75 g/100 g Gel dérmico
Nombre local: ANDANTOL 0,75 g/100 g Gel dérmicoPaís: Perú
Laboratorio: DEUTSCHE PHARMA S.A.C.
Registro sanitario: EN03297
Vía: vía tópica
Forma: gel cutáneo
ATC: Isotipendilo tópico (D04AA22)
ATC: Isotipendilo tópico
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Dermatológicos > Antipruriginosos incl. antihistamínicos, anestésicos, etc. > Antipruriginosos incl. antihistamínicos, anestésicos, etc. > Antihistamínicos de uso tópico
Mecanismo de acciónIsotipendilo tópico
Antihistamínico sistémico.
Indicaciones terapéuticasIsotipendilo tópico
Jalea: picaduras de insectos, quemaduras solares, quemaduras de 1° y 2° grado, dermatitis alérgica no supurativa y comezón.
Grageas y jarabe: auxiliar en el tto sintomático de urticaria, comezón, picaduras de insectos, salpullido y alergias a alimentos y/o medicamentos en sus manifestaciones clínicas como estornudos, escurrimiento nasal, ojos llorosos, cosquilleo en nariz y garganta.
PosologíaIsotipendilo tópico
ContraindicacionesIsotipendilo tópico
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, durante el emb y la lact. Jarabe en pacientes diabéticos por su contenido de azúcar.
Advertencias y precaucionesIsotipendilo tópico
No debe administrarse a personas que manejan vehículos o aparatos de precisión. También se deberá evitar el consumo de alcohol o de otras sustancias depresoras del SNC.
InteraccionesIsotipendilo tópico
No se han reportado inter. hasta la fecha
EmbarazoIsotipendilo tópico
La seguridad de su empleo en la mujer embarazada no ha sido establecida.
LactanciaIsotipendilo tópico
No administrar durante la lactancia. Pasa en pequeñas cantidades a la leche materna y puede producir ligera sedación en el lactante amamantado.
Efectos sobre la capacidad de conducirIsotipendilo tópico
no debe administrarse a personas que manejan vehículos o aparatos de precisión
Reacciones adversasIsotipendilo tópico
La acción sedante es un efecto colateral que se presenta con poca frecuencia (menos de 1%); otras reacciones que pueden presentarse incluyen: mareo, tinnitus, lasitud, fatiga y, paradójicamente, euforia; en raras ocasiones pérdida del apetito y náuseas.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
