BIKONOR 5 mg Tab. gastrorr.

Nombre local: BIKONOR 5 mg Tab. gastrorr.
País: Perú
Laboratorio: NORDIC PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.C.
Registro sanitario: EE01516
Vía: oral
Forma: comprimido gastrorresistente
ATC: Bisacodilo laxante (A06AB02)


ATC: Bisacodilo laxante

Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: compatible lactancia: compatible

Tracto alimentario y metabolismo  >  Agentes contra el estreñimiento  >  Agentes contra el estreñimiento  >  Laxantes de contacto


Mecanismo de acción
Bisacodilo laxante

Laxante estimulante de acción local. Acción directa sobre mucosa o sobre plexos intestinales estimulando el peristaltismo. Inhibe absorción y aumenta secreción de agua y electrolitos, así reduce la consistencia e incrementa el volumen fecal.

Indicaciones terapéuticas
Bisacodilo laxante

Alivio sintomático del estreñimiento ocasional, para ads,. adolescentes y niños > 10 años.

Posología
Bisacodilo laxante

Modo de administración
Bisacodilo laxante

Por vía oral se recomienda tomar los comp. enteros y sin masticar, por la noche, y con abundante líquido. Los comp. no deben tomarse con productos que reduzcan la acidez del tracto gastrointestinal superior, tales como leche, antiácidos o inhibidores de la bomba de protones.

Contraindicaciones
Bisacodilo laxante

Hipersensibilidad; obstrucción intestinal; íleo paralítico; apendicitis; perforación intestinal; hemorragia digestiva, enf. inflamatorias intestinales (colitis ulcerosa, enf. de Crohn); niños < 2 años (comp.) o < 10 años (supositorios); trastornos del metabolismo hídrico y electrolítico. Además, por vía rectal en dolor abdominal de origen desconocido, hemorroides y/o fisuras anales.

Advertencias y precauciones
Bisacodilo laxante

Descartar presencia de apendicitis u obstrucciones del tracto gastrointestinal; riesgo de: mareos, síncope, hematoquecia (heces sanguinolentas), desequilibrio electrolítico (mayor en ancianos y debilitados, monitorizar niveles) y de dependencia, con uso continuado.; niños 2-6 años.

Interacciones
Bisacodilo laxante

Riesgo de desequilibrio electrolítico con: diuréticos tiazídicos, adrenocorticosteroides, raíz de regaliz.
La hipopotasemia originada en uso continuado: potencia acción de glucósidos cardíacos e interacciona con antiarrítmicos (p. ej. quinidina).
Absorción aumentada por: leche, inhibidores de bomba de protones y antihistamínicos H<sub>2<\sub>, espaciar mín. 2 h.
No administrar con otros medicamentos que se usan por vía rectal.
Lab: puede elevar niveles de glucosa en sangres (precaución en diabéticos) e interferir con pruebas analíticas.

Embarazo
Bisacodilo laxante

No existen datos suficientes sobre la utilización de bisacodilo en mujeres embarazadas. Se desconocen los posibles efectos del bisacodilo sobre el feto, por lo que el bisacodilo no debe ser administrado durante el embarazo, excepto cuando el médico estime que los beneficios superen los posibles riesgos, debido a que el bisacodilo se absorbe en pequeña cantidad.

Lactancia
Bisacodilo laxante

Los datos clínicos muestran que ni la fracción activa del bisacodilo (bis-(p-hidroxifenil)-piridil-2-metano) ni sus glucurónidos se excretan en la leche de las mujeres sanas. Por tanto, puede administrarse durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Bisacodilo laxante

No se han realizado estudios de los efectos de bisacodilo sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Sin embargo, los pacientes deben ser advertidos que debido a una respuesta vasovagal (p. ej. espasmos abdominales) pueden experimentar mareos y/o síncope. Si los pacientes experimentan espasmos abdominales deben evitar las tareas potencialmente peligrosas tales como conducir o manejar maquinaria.

Reacciones adversas
Bisacodilo laxante

Dolor abdominal y diarrea.

Monografías Principio Activo: 04/11/2016

Ver listado de abreviaturas