BRONCOTOS NF 10 mg/100 mg/5 ml Jarabe
Nombre local: BRONCOTOS NF 10 mg/100 mg/5 ml JarabePaís: Perú
Laboratorio: LABORATORIOS UNIDOS S.A.
Registro sanitario: EN02447
Vía: oral
Forma: jarabe
ATC: Guaifenesina + codeína (R05FA02 P8)
ATC: Guaifenesina + codeína
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Sistema respiratorio > Preparados para la tos y el resfriado > Supresores de la tos y expectorantes, asociaciones > Derivados de opio y expectorantes
Mecanismo de acciónGuaifenesina + codeína
Codeína actúa como antitusivo. Guaifenesina actúa estimulando la expectoración en el tracto respiratorio. La cantidad de esputo se incrementa y la viscosidad se reduce produciendo una licuefacción del moco que permite la expectoración. El efecto broncoespamolítico de la guaifenesina mejora la motricidad de la secreción y facilita la expectoración.
Indicaciones terapéuticasGuaifenesina + codeína
Sedante de la tos y expectorante.
PosologíaGuaifenesina + codeína
Modo de administraciónGuaifenesina + codeína
Vía oral
ContraindicacionesGuaifenesina + codeína
Hipersensibilidad a codeína. Hipersensibilidad a guaifenesina. Ataque asmático agudo. Coma. Hipertrofia prostática. Glaucoma de ángulo estrecho. Enfermedades gastrointestinales.
Advertencias y precaucionesGuaifenesina + codeína
Dependencia a opiáceos, trastornos de la conciencia estados acompañados de presión cerebral elevada, estreñimiento crónico, miastenia gravis, trastornos de la función renal, hipotensión en casos de hipovolemia (a dosis altas).
Insuficiencia renalGuaifenesina + codeína
Precaución.
InteraccionesGuaifenesina + codeína
Fármacos de acción depresora central (psicofármacos barbitúricos, en algunos también analgésicos, agentes antialérgicos antihistamínicos); alcohol.
EmbarazoGuaifenesina + codeína
Controindicado.
LactanciaGuaifenesina + codeína
Controindicado.
Reacciones adversasGuaifenesina + codeína
Náuseas; vómitos; estreñimiento, cefaleas y cansancio leve.
Pueden producirse manifestaciones de excitación en niños (después de una sobredosificación), desencadenamiento de glaucoma de ángulo estrecho.
A dosis elevadas o en pacientes predispuestos pueden estar afectadas la coordinación vasomotora y la capacidad visual dependiendo de la dosis administrada. Depresión respiratoria y euforia.
Aumento del tono de la musculatura intestinal (los músculos de la vejiga) especialmente en casos de dosis individuales> 60 mg.
Altas dosis terapéuticas (sobredosificación) pueden provocar síncope y reducción de la presión arterial y producirse un edema pulmonar en pacientes con trastornos de la función pulmonar.
SobredosificaciónGuaifenesina + codeína
Administración del antagonista opiáceo naloxona. Sin embargo, grandes dosis de naloxona pueden ser requeridos para el tratamiento de sobredosis con butorfanol, nalbufina, pentazocina o propoxifeno. Inyecciones de naloxona pueden ser repetidas con intervalos de 2 a 3 minutos si es necesario. El hecho de que naloxona puede también antagonizar la acción analgésica del opiáceo y puede precipitar el retiro de síntomas en pacientes dependientes debe tenerse en cuenta.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 03/12/2018