Mecanismo de acción
Capreomicina

Antituberculoso micobacteriostático, activo frente a M. tuberculosis y M. bovis.

Indicaciones terapéuticas
Capreomicina

Tto. de tuberculosis pulmonar en ads. por cepas sensibles de M. tuberculosis cuando los fármacos de 1ª línea no son efectivos o no pueden utilizarse por toxicidad o cepas resistentes. Siempre en combinación con 1 o más antituberculosos.

Posología
Capreomicina

Modo de administración
Capreomicina

Vía IM en una masa muscular grande. Reconstituir con agua para preparaciones inyectables o con sol. isotónica de NaCl. Calentar el frasco suavemente con las manos y esperar 2-3 min para facilitar la disolución.

Contraindicaciones
Capreomicina

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Capreomicina

I.R. o lesión auditiva previa (valorar riesgo/beneficio si lesión del riñón o del octavo par craneal); realizar audiometría y valoración de la función vestibular antes de comenzar el tto. y luego mensualmente; realizar pruebas de función renal antes de iniciar el tto. y luego semanalmente; determinar niveles séricos de K, Mg y Ca ya; no recomendado en niños.

Insuficiencia renal
Capreomicina

Precaución. Reajustar dosis y vigilar función renal.

Interacciones
Capreomicina

No recomendado con otros antituberculosos que también tengan potencial ototóxico y nefrotóxico (p. ej. estreptomicina, viomicina).
Precaución con: medicamentos con potencial ototóxico o nefrotóxico (p. ej. polimixina, colistina sulfato, amikacina, gentamicina, tobramicina, vancomicina, kanamicina y neomicina).

Embarazo
Capreomicina

No se ha establecido la seguridad sobre el uso de capreomicina durante el embarazo. La capreomicina ha demostrado ser teratogénica en ratas a dosis 3,5 veces mayores que la dosis empleada en humanos. No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Este medicamento deberá utilizarse durante el embarazo únicamente cuando los beneficios potenciales justifiquen los riesgos potenciales para el feto.

Lactancia
Capreomicina

No se sabe si este medicamento se excreta en la leche materna. Debido a que muchos medicamentos se excretan en la leche materna, debe tenerse precaución cuando se administre a una madre que se encuentre en periodo de lactancia.

Reacciones adversas
Capreomicina

Nefrotoxicidad, ototoxicidad, trastornos hepáticos, leucocitosis, leucopenia, trastornos generales y alteraciones en el lugar de inyección, hipersensibilidad.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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