EXADIOL FLEX 200 mg/35 mg Tab. recubierta
Nombre local: EXADIOL FLEX 200 mg/35 mg Tab. recubiertaPaís: Perú
Laboratorio: DROGUERIA E.S.C. PHARMED CORPORATION S.A.C.
Registro sanitario: EN08177
Vía: oral
Forma: comprimido recubierto
ATC: Orfenadrina + diclofenaco (M03BC51 P5)
ATC: Orfenadrina + diclofenaco
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Sistema musculoesquelético > Relajantes musculares > Relajantes musculares de acción central > Ésteres químicamente relacionados con antihistamínicos
Mecanismo de acciónOrfenadrina + diclofenaco
Asociación de:
- diclofenaco, AINE potente inhibidor de la ciclooxigenasa, destacando su potencia antiinflamatoria, con acciones analgésicas y antipiréticas. Disminuye también la concentración del ác. Araquidónico.
- Orfenadrina, relajante muscular de acción central con efectos analgésicos y anticolinérgicos.
Indicaciones terapéuticasOrfenadrina + diclofenaco
Procesos musculoesqueléticos dolorosos e inflamatorios de índole traumática, reumática o quirúrgica. Se incluyen lesiones musculares como desgarros, distensiones, contracturas, calambres, contusiones y agujetas (dolor muscular pot esfuerzo); lumbalgias, cervicálgias, ciatálgias y lesiones articulares como esquinces y torceduras.
PosologíaOrfenadrina + diclofenaco
ContraindicacionesOrfenadrina + diclofenaco
Hipersensibilidad a diclofenaco, orfenadrina. Alteraciones graves de la coagulación. Insuf. cardiaca grave. Úlcera péptica activada. Hipertrofia prostática, megaesófago, glaucoma y miastenia gravis.
Advertencias y precaucionesOrfenadrina + diclofenaco
Niños. Colitis ulcerosa crónica. Diarrea. Taquicardia. Insuf. cardiaca. Angina de pecho o infarto de miocardio reciente. Infecciones (enmascara la fiebre). Asma. Ancianos (puede provocar confusión). Trastornos hemorrágicos, hipertensión. Alteración de la función renal, hepática o cardiaca.
InteraccionesOrfenadrina + diclofenaco
Con alcohol y depresores del SNC pueden producir mayor depresión.
Aumenta el riesgo de efectos adversos gastrointestinales (ulceración o hemorragias) con: glucocorticoides, suplementos de potasio, otros AINEs, ISRS, clopidrogel y ticlopidina.
Aumenta la acción anticolinergica de: anticolinérgicos y otras sustancias con actividad anticolinérgica.
Aumenta efectos hipoglucemiantes de: insulina e hipoglucemiantes orales.
Incrementa los efectos anticoagulantes de: warfarina.
Aumenta la concentración sérica de: digoxina, litio, metotrexato.
Aumenta el riesgo de hiperpotasemia con: diuréticos ahorradores de potasio.
Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad con: IECA, ciclosporina diuréticos.
EmbarazoOrfenadrina + diclofenaco
No se ha establecido la eficacia y seguridad durante el embarazo, por lo cual no se debe utilizar, evaluar balance riesgo/beneficio. No se recomienda el uso de diclofenaco durante la segunda mitad del embarazo debido a los posibles efectos adversos en el feto, tales como cierre prematuro del conducto arterioso, que puede dar lugar a hipertensión pulmonar persistente en el recién nacido.
LactanciaOrfenadrina + diclofenaco
No se ha establecido la eficacia y seguridad durante lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirOrfenadrina + diclofenaco
Precaución. Evitar manejo de vehículos o maquinaria peligrosa.
Reacciones adversasOrfenadrina + diclofenaco
Náuseas, diarreas, úlceras y hemorragias digestivas; mareos, cefaleas, ansiedad, vértigos, somnolencia, insomnio; anemia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosis; retención hídrica; sed, sequedad bucal, disminución de las secreciones bronquiales, dilatación pupilar, fotofobia, bradicardia, bradicardias transitorias, arritmias, palpitaciones; reacciones de hipersensibilidad. El inyectable también dolor y ardor en el sitio de administración.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 02/08/2018