LABOPAN 125 mg/0,5 mg/40 mg Tab. recubierta
Nombre local: LABOPAN 125 mg/0,5 mg/40 mg Tab. recubiertaPaís: Perú
Laboratorio: VITA PHARMA SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - VITA PHARMA S.A.C.
Registro sanitario: EN07501
Vía: oral
Forma: comprimido recubierto
ATC: Dihidroergotamina + propifenazona + cafeína (N02CA51 P1)
ATC: Dihidroergotamina + propifenazona + cafeína
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema nervioso > Analgésicos > Antimigrañosos > Alcaloides del ergot
Mecanismo de acciónDihidroergotamina + propifenazona + cafeína
Tonifica los vasos craneales (mesilato de dihidroergotamina) y eleva el umbral del dolor (potenciación de la propifenazona por la cafeína).
Indicaciones terapéuticasDihidroergotamina + propifenazona + cafeína
Tto. sintomático de migraña y cefalea vascular.
ContraindicacionesDihidroergotamina + propifenazona + cafeína
Hipersensibilidad, discrasias sanguíneas, porfiria, embarazo.
Advertencias y precaucionesDihidroergotamina + propifenazona + cafeína
I.H. e I.R. graves.
InteraccionesDihidroergotamina + propifenazona + cafeína
No asociar a: eritromicina, troleandomicina.
Potencia acción de: anticoagulantes orales.
EmbarazoDihidroergotamina + propifenazona + cafeína
Dihidroergotamina está contraindicada por su efecto uterotónico y vasoconstrictor sobre placenta y cordón umbilical.
LactanciaDihidroergotamina + propifenazona + cafeína
Evitar.
Efectos sobre la capacidad de conducirDihidroergotamina + propifenazona + cafeína
Los pacientes que tras el uso de dihidroergotamina experimenten vértigos u otras alteraciones nerviosas centrales, incluyendo trastornos de la visión, deberán abstenerse de conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Reacciones adversasDihidroergotamina + propifenazona + cafeína
Raras: reacciones cutáneas, náuseas, vómitos, agranulocitosis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
