PHARMALATUM E 0,2 g/0,1 g/2 g/100 ml Jarabe
Nombre local: PHARMALATUM E 0,2 g/0,1 g/2 g/100 ml JarabePaís: Perú
Laboratorio: INRETAIL PHARMA S.A.
Registro sanitario: EN09436
Vía: oral
Forma: jarabe
ATC: Dextrometorfano + guaifenesina + fenilefrina (R05FA02 P6)
ATC: Dextrometorfano + guaifenesina + fenilefrina
Embarazo: Precauciónlactancia: evitar
Sistema respiratorio > Preparados para la tos y el resfriado > Supresores de la tos y expectorantes, asociaciones > Derivados de opio y expectorantes
Mecanismo de acciónDextrometorfano + guaifenesina + fenilefrina
Dextrometorfano: isómero dextro del levorfanol, análogo de la codeína. Actúa a nivel central, produciendo la depresión del centro medular de la tos al disminuir la producción de taquicininas. Se desconoce cómo ejerce este efecto. Efecto antitusivo similar a la codeína pero sin efectos narcóticos ni sobre el sistema respiratorio.
Guaifenesina: éter glicerílico de guayacol. A través de un mecanismo desconocido aumenta la producción y fluidez de la secreción bronquial, favoreciendo su eliminación.
Fenilefrina: agonista adrenérgico ?-<sub>1<\sub> selectivo, al cual deben sus efectos simpaticomiméticos, siendo en este caso un vasoconstrictor de acción directa.
Indicaciones terapéuticasDextrometorfano + guaifenesina + fenilefrina
Antitusivo, expectorante y descongestivo. Alivio temporal de la tos y congestión nasal o de los senos paranasales asociados al resfriado común o gripe. Ayuda a eliminar la flema (moco) y a diluir las secreciones bronquiales, haciendo la tos más productiva.
PosologíaDextrometorfano + guaifenesina + fenilefrina
ContraindicacionesDextrometorfano + guaifenesina + fenilefrina
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; furazolidona; IMAOs (hasta 2 sem después de la última toma); condiciones psiquiátricas o emocionales; enf. de Parkinson; enf. Cardiaca; HTA; enf. de la tiroides; diabetes; dificultad para orinar debido al agrandamiento de la próstata; tos con mucha flema (moco); tos crónica o persistente como la que ocurre al fumar; asma; bronquitis crónica; enfisema; niños <2 años.
Advertencias y precaucionesDextrometorfano + guaifenesina + fenilefrina
No debe administrarse simultáneamente con medicamentos tranquilizantes; No exceder la dosis recomendada, ya que puede ocasionar insomnio, depresión del sistema nervioso y dificultad para respirar.
Insuficiencia hepáticaDextrometorfano + guaifenesina + fenilefrina
Precaución. Dextrometorfano valorar beneficio/riesgo, reducir dosis a la mitad y no sobrepasar 40 mg/día.
InteraccionesDextrometorfano + guaifenesina + fenilefrina
Se ha señalado una interacción entre dextrometorfano y los IMAO que puede ser perjudicial.
No se debe ingerir alcohol durante su tto.
La administración simultánea de fenilefrina con fenilpropanolamina puede ocasionar accidente vascular cerebral.
Lab: la guaifenesina modifica los valores en orina del ác. 5-hidroxiindolacético y del ác. vanililmandélico, así como los valores en sangre del ác. úrico. El dextrometorfano puede producir elevación de la amilasa sérica y transaminasa.
EmbarazoDextrometorfano + guaifenesina + fenilefrina
El empleo de este medicamento durante el embarazo. No está específicamente valorado su administración en estos casos queda, por lo tanto, a juicio del médico.
LactanciaDextrometorfano + guaifenesina + fenilefrina
El empleo de este medicamento durante la lactancia no está específicamente valorado su administración en estos casos queda, por lo tanto, a juicio del médico.
Reacciones adversasDextrometorfano + guaifenesina + fenilefrina
Ocasionalmente somnolencia, nerviosismo; leves molestias gastrointestinales, náusea; taquicardia; sequedad de boca; excitabilidad; hipersensibilidad.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015