TRIFOLGET 100 mg Tab.
Nombre local: TRIFOLGET 100 mg Tab.País: Perú
Laboratorio: CAFERMA S.A.C.
Registro sanitario: EN04135
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Ciprofibrato (C10AB08)
ATC: Ciprofibrato
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Sistema cardiovascular > Agentes modificadores de los lípidos > Agentes modificadores de los lípidos, monofármacos > Fibratos
Mecanismo de acciónCiprofibrato
Induce la reducción de colesterol en plasma y de triglicéridos, estas reducciones se atribuyen a la disminución de las fracciones aterogénicas de baja densidad (VLDL y LDL), por inhibición de la biosíntesis hepática del colesterol. Así mismo, eleva los niveles séricos del colesterol HDL. Estas dos propiedades contribuyen a una mejor distribución del colesterol plasmático por una disminución considerable de la siguiente relación: (VLDL+ LDL)/ HDL.
Indicaciones terapéuticasCiprofibrato
Tto. de dislipoproteinemias primarias, incluyendo los tipos IIa, IIb, III y IV de la clasificación de Fredrickson (hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia y formas combinadas), refractarias a tto. dietético apropiado.
PosologíaCiprofibrato
ContraindicacionesCiprofibrato
I.R. severa; Emb. y lact.; Pacientes con deficiencia de lactosa, galactosemia o síndrome de malabsorción de glucosa o galactosa; Daño de la función renal o cualquier situación de hipoalbuminemia, como síndrome nefrótico; I.H. severa. ; El hipotiroidismo subclínico puede ocasionar dislipidemia secundaria, por lo que debe ser diagnosticado y corregido antes de iniciar el tto; Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Advertencias y precaucionesCiprofibrato
No deberá excederse la dosis terapéutica recomendada; El ciprofibrato no es dializable; Se recomienda su uso con prec. en pacientes con daño hepático
Insuficiencia hepáticaCiprofibrato
Contraindicado en I.H. severa. Precaución en pacientes con daño hepático, por lo que es necesaria la realización periódica de pruebas de funcionamiento hepático. El ciprofibrato debe suspenderse inmediatamente en caso de encontrar alteraciones significativas de los niveles de transaminasas en forma persistente o evidencia de daño hepático por colestasis.
Insuficiencia renalCiprofibrato
Contraindicado en I.R.severa. Disminución de la dosis a 100 mg tres veces/sem.
InteraccionesCiprofibrato
Warfarina y probablemente otros agentes anti-vit. K; con otras sustancias que tengan afinidad a proteínas plasmáticas; puede potenciar los efectos de los hipoglicemiantes orales; el riesgo de rabdomiolisis y mioglobulinuria puede incrementarse si el ciprofibrato es usado en combinación con inhibidores de la enzima HMG-CoA reductasa (hidroxi-metil-glutaril-coenzima-A reductasa) u otros fibratos.
Lab: incrementos transitorios de transaminasas séricas.
EmbarazoCiprofibrato
No existe información de uso en mujeres gestantes, por lo que no debe emplearse durante el emb.
LactanciaCiprofibrato
No existe información de uso durante el período de Lact., por lo que no debe emplearse durante la Lact.
Reacciones adversasCiprofibrato
Dispepsia, náusea, diarrea, dolor abdominal, cefalea, mialgia y miopatía incluyendo miositis y en algunos casos rabdomiólisis, exantema, vértigo, impotencia y pérdida del cabello; se han reportado casos aislados de pacientes con neumonitis y fibrosis pulmonar.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
