VARIXINA 50 mg Cáps. blanda
Nombre local: VARIXINA 50 mg Cáps. blandaPaís: Perú
Laboratorio: SHERFARMA S.A.C.
Registro sanitario: PNE1305
Vía: oral
Forma: cápsula blanda
ATC: Escina (C05CX M6)
ATC: Escina
Embarazo: Contraindicadolactancia: evitar
Sistema cardiovascular > Vasoprotectores > Estabilizadores de capilares > Otros agentes estabilizadores de capilares
Mecanismo de acciónEscina
Reduce la fragilidad y la permeabilidad capilar, a la vez que disminuye el paso excesivo de proteínas y de líquido de los vasos de los tejidos. Por otro lado, aumenta el tono venoso y favorece el retorno de la sangre desde la periferia hasta el corazón, reduciendo así la estasis venosa.
Indicaciones terapéuticasEscina
Alivio a corto plazo (2-3 meses) del edema y síntomas relacionados con insuf. venosa crónica.
PosologíaEscina
Modo de administraciónEscina
Vía oral. Administrar preferentemente antes de las comidas, tragar enteras sin masticar con ayuda de un poco de líquido.
ContraindicacionesEscina
Hipersensibilidad a escina, embarazo, lactancia.
InteraccionesEscina
No se han realizado estudios específicos sobre las posibles interacciones farmacocinéticas y/o farmacodinámicas.
EmbarazoEscina
No se dispone de datos clínicos sobre mujeres embarazadas expuestas a escina. En ausencia de información a este respecto, este medicamento no deberá ser utilizado durante el embarazo excepto en caso necesario. Los estudios en animales son insuficientes respecto a los efectos sobre el embarazo, desarrollo embrionario, parto y desarrollo postnatal.
LactanciaEscina
Se desconoce si la escina se excreta por leche materna, por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia.
Reacciones adversasEscina
Pesadez de estómago y molestias abdominales leves. Prurito, eritema y erupción cutánea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 24/06/2016