DINAFLEX DUO 1500 mg/1200 mg Polvo para sol. oral sobre

Nombre local: DINAFLEX DUO 1500 mg/1200 mg Polvo para sol. oral sobre
País: Perú
Laboratorio: TECNOFARMA S.A.

DINAFLEX DUO 1500 mg/1200 mg Polvo para sol. oral sobre
Registro sanitario: DE2343
Vía: oral
Forma: polvo para solución oral en sobre
ATC: Condroitín sulfato + glucosamina (M01CX P1)


ATC: Condroitín sulfato + glucosamina

Contraindicado Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar lactancia: evitar

Sistema musculoesquelético  >  Antiinflamatorios y antirreumáticos  >  Antirreumáticos específicos  >  Otros agentes antirreumáticos específicos


Ambos principios activos pertenecen al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.

Mecanismo de acción
Condroitín sulfato + glucosamina

Se ha observado que el condroitín sulfato y el hidrocloruro de glucosamina promueven la formación de nuevo cartílago in vitro a través de la estimulación de la síntesis de colágeno y proteoglicanos; efecto que presenta sinergia cuando ambos se utilizan en combinación.

Indicaciones terapéuticas
Condroitín sulfato + glucosamina

Tto. sintomático de la artrosis de rodilla con dolor moderado a grave.

Posología
Condroitín sulfato + glucosamina

Modo de administración
Condroitín sulfato + glucosamina

Vía oral. Administrar antes, durante o después de las comidas. Es recomendable que los pacientes que suelan presentar intolerancia gástrica a los medicamentos lo tomen después de las comidas. Las cápsulas deben tomarse sin masticar con una cantidad suficiente de líquido.

Contraindicaciones
Condroitín sulfato + glucosamina

Véase condroitín sulfato y glucosamina.

Advertencias y precauciones
Condroitín sulfato + glucosamina

Véase condroitín sulfato y glucosamina.

Insuficiencia hepática
Condroitín sulfato + glucosamina

Precaución. Falta de estudios.

Insuficiencia renal
Condroitín sulfato + glucosamina

Precaución. Falta de estudios.

Interacciones
Condroitín sulfato + glucosamina

Véase condroitín sulfato y glucosamina.

Embarazo
Condroitín sulfato + glucosamina

No existen datos suficientes sobre la utilización de condroitín sulfato y glucosamina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones en el embarazo y/o desarrollo embrional, fetal o posnatal. Por tanto, no debe utilizarse durante el embarazo.

Lactancia
Condroitín sulfato + glucosamina

No existe información disponible sobre la excreción de condroitín sulfato y glucosamina a través de la leche materna. Por ello, y debido a la falta de información de seguridad para el recién nacido, no se recomienda la utilización de durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Condroitín sulfato + glucosamina

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No se recomienda en caso de experimentar mareo o somnolencia.

Reacciones adversas
Condroitín sulfato + glucosamina

Véase condroitín sulfato y glucosamina.

Monografías Principio Activo: 27/01/2016

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DENOMINACIÓN DISTINTIVA/MARCA:

DINAFLEX DUO®

DENOMINACIÓN GENÉRICA/SUSTANCIAS:

Glucosamina sulfato 1,5 g
Condroitin sulfato sódico 1,2 g

Sabor Mandarina

FÓRMULA:

Cada sobre contiene:

Glucosamina sulfato 1,5 g
(Como glucosamina sulfato cloruro sódico 1,884 g)
Condroitin sulfato sódico 1,2 g
Excipientes c.s.p

Cada 100 g de polvo para solución oral contiene:

Glucosamina sulfato 35,42 g
(Como glucosamina sulfato cloruro sódico 44,49 g)
Condroitin sulfato sódico 28,34 g
Excipientes c.s.p
INDICACIONES:

Suplemento dietético.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad individual a la glucosamina, embarazo, lactancia, insuficiencia renal severa.

No Administrar el producto a personas con alergia a los mariscos o con hipersensibilidad al yodo.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:

ADVERTENCIAS:

Los productos dietéticos no deben utilizarse como sustituto de una dieta equilibrada.

No superar la dosis diaria expresamente recomendada para productos dietéticos.

PRECAUCIONES:

Embarazo y lactancia:
En estudios realizados sobre animales aunque se ve que no se han producido efectos desfavorables sobre la función reproductora y en el período de lactancia, la administración del producto en humanos en estos casos debe ser limitada a los casos de gran necesidad y siempre bajo control médico.

Administrar condroitin sulfato con cautela en pacientes sometidos a tratamiento con anticoagulantes y que padezcan afecciones que prolongan el tiempo de coagulación.

No indicar en embarazo ni lactancia.

En pediatría:
No se han establecido ni la seguridad ni la eficacia en niños y jóvenes menores de 18 años, razón por la cual debe evitarse la administración en estos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:

La administración oral de glucosamina sulfato puede favorecer la absorción gastrointestinal de las tetraciclinas y reducir las de la penicilina y del cloranfenicol cuando son administrados conjuntamente por vía oral.

No existen inconvenientes con la administración simultánea de analgésicos o de antiinflamatorios no esteroides.

REACCIONES ADVERSAS:

Cardiovasculares: Edema periférico y taquicardia.

Neurológicas: Somnolencia, cefalea e insomnio (< 1%).

Gastrointestinales: Dolor epigástrico (3,5%); pirosis (2,7%); diarrea (2,5%); náuseas (1%); dispepsia; vómitos; constipación; anorexia; meteorismo.

Hipersensibilidad: Broncoespasmo; prurito, eritema; reacciones anafilactoide (dificultad para respirar; obstrucción de la garganta; hinchazón de los labios, lengua o cara); urticaria.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Oral.

Adultos:
La dosificación documentada para el sulfato de glucosamina y de condroitin es respectivamente de 1,500 mg (1,5 g) y 1,200 mg (1,2 g) por día.

Disolver el contenido de un (1) sobre en un vaso de agua en la bebida de su preferencia.

SOBREDOSIS:

Los signos y síntomas producidos por una sobredosis accidental o intencionada con el producto pueden incluir cefalea, vértigos, desorientación, artralgia, náuseas, vómitos, diarrea o constipación.

En casos de sobredosis, el producto debe ser suspendido y deben adoptarse las medidas de soporte necesarias.

Para mayor información científica sobre el producto comunicarse con Tenofarma S.A. al teléfono 700 3000 o vía e-mail: [email protected]